(<1S,2S>-trans-2-methylcyclopentyl)(phenyl)(3-(trimethylsiloxy)propoxy)borane | 109529-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (<1S,2S>-trans-2-methylcyclopentyl)(phenyl)(3-(trimethylsiloxy)propoxy)borane
• 英文别名: ({1S,2S}-trans-2-methylcyclopentyl)(phenyl)(3-(trimethylsilyloxy)propoxy)borane；trimethyl-[3-[[(1S,2S)-2-methylcyclopentyl]-phenylboranyl]oxypropoxy]silane
• CAS: 109529-31-9
• 化学式: C₁₈H₃₁BO₂Si
• 分子量: 318.339
• InChiKey: DBMQCQJGRCFKQO-WMZOPIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 (<1S,2S>-trans-2-methylcyclopentyl)(phenyl)(3-(trimethylsiloxy)propoxy)borane 在 双氧水 、 lithium tert-butoxide 作用下， 生成 <1S,2S>-(+)-trans-2-methylcyclopentylphenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis via organoboranes. 10. Preparation of .alpha.-chiral acyclic ketones of exceptionally high enantiomeric excess from optically pure borinic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00252a018
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 苯基锂 、 (1'S,2'S)-(+)-2-(trans-2-methylcyclopentyl)-1,3,2-dioxaborinane 以 not given 为溶剂， 以>99的产率得到(<1S,2S>-trans-2-methylcyclopentyl)(phenyl)(3-(trimethylsiloxy)propoxy)borane
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis via organoboranes. 10. Preparation of .alpha.-chiral acyclic ketones of exceptionally high enantiomeric excess from optically pure borinic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00252a018

文献信息

• BROWN, HERBERT C.;SREBNIK, MORRIS;BAKSHI, RAMAN K.;COLE, THOMAS E., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 18, 5420-5426
  作者：BROWN, HERBERT C.、SREBNIK, MORRIS、BAKSHI, RAMAN K.、COLE, THOMAS E.

  DOI：——

  日期：——