4,6-dichloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]pyrimidine-5-carbaldehyde oxime | 666752-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]pyrimidine-5-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-(2,3-difluoro-benzylsulfanyl)-pyrimidine-5-carbaldehyde oxime；4,6-Dichloro-2-(2,3-difluoro-benzylsulfanyl)-pyrimidine-5-carbaldehydeoxime；N-[[4,6-dichloro-2-[(2,3-difluorophenyl)methylsulfanyl]pyrimidin-5-yl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 666752-62-1
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂F₂N₃OS
• 分子量: 350.176
• InChiKey: ULJZCICZKLQVSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]pyrimidine-5-carbaldehyde oxime 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 4,6-dichloro-2-(2,3-difluoro-benzylsulfanyl)-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE UTILISES COMME MODULATEURS D'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE

  摘要：

  化合物的结构式（1），其药用可接受的盐、溶剂合物和体内可水解酯具有药物活性，特别是作为化学因子受体（特别是CXCR2）活性的调节剂，并可用于治疗人类和非人类动物中由化学因子过度或无序产生引起或加重的疾病/病症的治疗（治疗或预防）中。

  公开号：

  WO2004018435A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-difluorobenzylmercapto)-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,6-dichloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]pyrimidine-5-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE UTILISES COMME MODULATEURS D'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE

  摘要：

  化合物的结构式（1），其药用可接受的盐、溶剂合物和体内可水解酯具有药物活性，特别是作为化学因子受体（特别是CXCR2）活性的调节剂，并可用于治疗人类和非人类动物中由化学因子过度或无序产生引起或加重的疾病/病症的治疗（治疗或预防）中。

  公开号：

  WO2004018435A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE UTILISES COMME MODULATEURS D'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004018435A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Compounds of formula (1), pharmaceutically acceptable salts, solvates and in vivo hydrolysable esters thereof, have activity as pharmaceuticals, in particular as modulators of chemokine receptor (especially CXCR2) activity, and may be in the treatment (therapeutic or prophylactic) of conditions/diseases in human and non-human animals which are exacerbated or caused by excessive or unregulated production of chemokines.

  化合物的结构式（1），其药用可接受的盐、溶剂合物和体内可水解酯具有药物活性，特别是作为化学因子受体（特别是CXCR2）活性的调节剂，并可用于治疗人类和非人类动物中由化学因子过度或无序产生引起或加重的疾病/病症的治疗（治疗或预防）中。
• CXCR2 inhibitors
  申请人：Press Neil John

  公开号：US20100063080A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) and the use of these compounds as pharmaceuticals, e.g. in preventing or treating a CXCR2 receptor mediated condition or disease.

  本发明涉及公式(I)的化合物以及这些化合物作为药物的使用，例如在预防或治疗CXCR2受体介导的疾病或病症方面的使用。
• WO2008/61740
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——