methyl 5,6-di-O-benzyl-8-deoxy-2,3-O-isopropylidene-8-(phenyldimethyl)silyl-D-threo-α-D-manno-octofuranoside | 359765-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5,6-di-O-benzyl-8-deoxy-2,3-O-isopropylidene-8-(phenyldimethyl)silyl-D-threo-α-D-manno-octofuranoside
• 英文别名: (2S,3S,4R)-4-[(3aS,4S,6R,6aS)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-1-[dimethyl(phenyl)silyl]-3,4-bis(phenylmethoxy)butan-2-ol
• CAS: 359765-29-0
• 化学式: C₃₄H₄₄O₇Si
• 分子量: 592.805
• InChiKey: PEVPLRJCAYAZOB-KCAPOMIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5,6-di-O-benzyl-8-deoxy-2,3-O-isopropylidene-8-(phenyldimethyl)silyl-D-threo-α-D-manno-octofuranoside 在 过氧乙酸 、 sodium acetate 、 sodium bromide 作用下， 以72.7%的产率得到methyl 5,6-di-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-D-threo-α-D-manno-octofuranoside
  参考文献：
  名称：

  从甲基甘露糖苷到甲基葡糖苷通过与Grignard C（1）试剂的逐步同系物。

  摘要：

  检查了甲基α-D-甘露呋喃糖苷和α-D-甘露吡喃糖苷的同源性的四步过程。反应包括（i）将被保护的糖衍生物中的末端羟甲基氧化为醛；（ii）与烯丙氧基甲基氯化镁（或（苯基二甲基）甲硅烷基甲基氯化镁）反应；（iii）保护新形成的仲醇基团；（iv）脱除末端CH（2）OR的保护基（或CH（2）SiMe（2）Ph的氧化）。从甲基α-D-甘露糖苷，立体异构体DalphaD和LalphaD甲基庚糖苷，并从它们获得D-苏-和L-赤型α-D-甘露糖醇构型的甲基八糖苷。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00103-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-α-D-manno-hexodialdo-1,4-furanoside 在 过氧乙酸 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 5,6-di-O-benzyl-8-deoxy-2,3-O-isopropylidene-8-(phenyldimethyl)silyl-D-threo-α-D-manno-octofuranoside
  参考文献：
  名称：

  从甲基甘露糖苷到甲基葡糖苷通过与Grignard C（1）试剂的逐步同系物。

  摘要：

  检查了甲基α-D-甘露呋喃糖苷和α-D-甘露吡喃糖苷的同源性的四步过程。反应包括（i）将被保护的糖衍生物中的末端羟甲基氧化为醛；（ii）与烯丙氧基甲基氯化镁（或（苯基二甲基）甲硅烷基甲基氯化镁）反应；（iii）保护新形成的仲醇基团；（iv）脱除末端CH（2）OR的保护基（或CH（2）SiMe（2）Ph的氧化）。从甲基α-D-甘露糖苷，立体异构体DalphaD和LalphaD甲基庚糖苷，并从它们获得D-苏-和L-赤型α-D-甘露糖醇构型的甲基八糖苷。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00103-3

文献信息

• From methyl mannosides to methyl octosides by a stepwise homologation with Grignard C1 reagents
  作者：Halszka Stępowska、Aleksander Zamojski

  DOI：10.1016/s0008-6215(01)00103-3

  日期：2001.6

  A four-step procedure for homologation of methyl alpha-D-mannofuranoside and alpha-D-mannopyranoside was examined. The reactions consisted in (i) oxidation of the terminal hydroxymethyl group in a protected sugar derivative to an aldehyde; (ii) reaction with allyloxymethylmagnesium chloride (or (phenyldimethyl)silylmethyl-magnesium chloride); (iii) protection of the newly formed secondary alcohol group;

  检查了甲基α-D-甘露呋喃糖苷和α-D-甘露吡喃糖苷的同源性的四步过程。反应包括（i）将被保护的糖衍生物中的末端羟甲基氧化为醛；（ii）与烯丙氧基甲基氯化镁（或（苯基二甲基）甲硅烷基甲基氯化镁）反应；（iii）保护新形成的仲醇基团；（iv）脱除末端CH（2）OR的保护基（或CH（2）SiMe（2）Ph的氧化）。从甲基α-D-甘露糖苷，立体异构体DalphaD和LalphaD甲基庚糖苷，并从它们获得D-苏-和L-赤型α-D-甘露糖醇构型的甲基八糖苷。