1-bromo-4-(propan-2-ylsulfonimidoyl)benzene | 1629038-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(propan-2-ylsulfonimidoyl)benzene
• 英文别名: (4-bromophenyl)(imino)(isopropyl)-λ6-sulfanone；(4-bromophenyl)-imino-isopropyl-oxo-λ⁶-sulfane；(4-Bromophenyl)(imino)(propan-2-yl)-lambda6-sulfanone；(4-bromophenyl)-imino-oxo-propan-2-yl-λ6-sulfane
• CAS: 1629038-01-2
• 化学式: C₉H₁₂BrNOS
• 分子量: 262.17
• InChiKey: SKICSVQPNDZDTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(propan-2-ylsulfonimidoyl)benzene 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND AS ATR KINASE INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA KINASE ATR
  [ZH] 用作ATR激酶抑制剂的化合物

  摘要：

  一种如式I 所示的ATR 激酶抑制剂及其制备方法和应用。

  公开号：

  WO2023016525A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(isopropylsulfinyl)benzene 在 硫酸 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-bromo-4-(propan-2-ylsulfonimidoyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] GEMINALLY SUBSTITUTED CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] CYANOÉTHYLPYRAZOLOPYRIDONES À SUBSTITUTION GÉMINALE UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE

  摘要：

  这项即时发明提供了Formula (I)的化合物，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。

  公开号：

  WO2014146491A1

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLOPYRIDONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146490A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula I are provided, which are JAK inhibitors and are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  公式I的化合物被提供，这些化合物是JAK抑制剂，对于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和癌症等疾病是有用的。
• GEMINALLY SUBSTITUTED CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：CHILDERS Matthew Lloyd

  公开号：US20160272632A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The instant invention provides compounds of Formula (I) which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗由JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• A One-Pot Domino Reaction Providing Fluorinated 5,6-Dihydro-1,2-thiazine 1-Oxides from Sulfoximines and 1-Trifluoromethylstyrenes
  作者：Xianliang Wang、Kari Rissanen、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00415

  日期：2023.3.10

  N-Trifluoroacetylated (N-TFA) sulfoximines react with 1-trifluoromethylstyrenes in a one-pot domino reaction to give fluorinated 5,6-dihydro-1,2-thiazine 1-oxides in good to high yields. The process involves three sequential reaction steps that can be characterized as (1) nucleophilic allylic substitution (SN2′), (2) hydrolysis, and (3) intramolecular nucleophilic vinylic substitution (SNV). The products

  N-三氟乙酰化 ( N -TFA) 亚砜亚胺与 1-三氟甲基苯乙烯在一锅式多米诺骨牌反应中反应，以高收率生成氟化 5,6-二氢-1,2-噻嗪 1-氧化物。该过程涉及三个连续的反应步骤，可表征为 (1) 亲核烯丙基取代 (SN 2 ')、(2) 水解和 (3) 分子内亲核乙烯基取代 (SN V )。产品可以通过脱氟进一步改性。所得产物的分子结构通过X射线晶体学分析确认。
• CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2976340B1

  公开（公告）日：2018-06-13
• US9725445B2
  申请人：——

  公开号：US9725445B2

  公开（公告）日：2017-08-08