[2-(2-bromocyclopent-1-enyl)ethynyl]benzene | 400823-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2-bromocyclopent-1-enyl)ethynyl]benzene
• 英文别名: [(2-bromocyclopent-1-en-1-yl)ethynyl]benzene；2-(2-Bromocyclopenten-1-yl)ethynylbenzene
• CAS: 400823-08-7
• 化学式: C₁₃H₁₁Br
• 分子量: 247.134
• InChiKey: YNHGQZSMNYPIRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-bromocyclopent-1-enyl)ethynyl]benzene 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 tert-butyl 2-phenyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyrrole-1(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多米诺铜催化的C-N偶联/加氢酰胺化：氮杂环的高效合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602917
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴环戊烯 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 nBu₄NH₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到[2-(2-bromocyclopent-1-enyl)ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  An Iterative Approach tocis-Oligodiacetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3879::aid-ejoc3879>3.0.co;2-k