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methyl (5R,6R,7S,8S)-6,7,8-tris(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2-acetate | 847372-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (5R,6R,7S,8S)-6,7,8-tris(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2-acetate
英文别名
——
methyl (5R,6R,7S,8S)-6,7,8-tris(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2-acetate化学式
CAS
847372-43-4
化学式
C39H40N2O6
mdl
——
分子量
632.756
InChiKey
BHFJKGLWQYBBCI-WOZJVIPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    760.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    81.04
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (5R,6R,7S,8S)-6,7,8-tris(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2-acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇溶剂黄146乙酸乙酯 为溶剂, 22.0 ℃ 、600.0 kPa 条件下, 反应 40.0h, 以91%的产率得到methyl (5R,6R,7S,8S)-5,6,7,8-tetrahydro-6,7,8-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-acetate
    参考文献:
    名称:
    四氢吡啶并咪唑-2-乙酸酯的合成:C(2)处的羧基和甲氧羰基基团对某些β-和α-糖苷酶的抑制作用
    摘要:
    的葡糖-和甘露-tetrahydropyridoimidazole -2-乙酸酯和-乙酸16和17,以及20和21,分别通过缩合合成,在氯化汞的存在下2,已知thionolactam的26与β -氨基酯25通过向亚胺22中添加AcOMe ,然后进行脱苄基反应获得该产物。将得到的甲酯16和20水解成乙酸17和21。(甲氧羰基)咪唑14通过已知的醛29获得酸15和酸15。咪唑14 - 17日,20,和21测试了作为的抑制剂β从葡糖苷酶Caldocellum糖热厌氧杆菌的α从啤酒酵母中,葡糖苷酶β从蜗牛甘露糖苷酶和α从甘露糖苷酶杰克豆(表1- 3)。K i值对葡萄糖和甘露糖中的C(2)-取代基的性质具有类似的依赖性-系列。除19外,甘露糖咪唑是比葡萄糖类似物更弱的抑制剂。乙酸甲酯16和20比丙酸甲酯5和11弱3-4倍,这与疏水作用一致。的葡萄糖-配置(甲氧羰基) -咪唑14比乙酸甲酯弱20倍16
    DOI:
    10.1002/hlca.200490273
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二甲氧基乙酰乙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 mercury dichloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 79.08h, 生成 methyl (5R,6R,7S,8S)-6,7,8-tris(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2-acetate
    参考文献:
    名称:
    四氢吡啶并咪唑-2-乙酸酯的合成:C(2)处的羧基和甲氧羰基基团对某些β-和α-糖苷酶的抑制作用
    摘要:
    的葡糖-和甘露-tetrahydropyridoimidazole -2-乙酸酯和-乙酸16和17,以及20和21,分别通过缩合合成,在氯化汞的存在下2,已知thionolactam的26与β -氨基酯25通过向亚胺22中添加AcOMe ,然后进行脱苄基反应获得该产物。将得到的甲酯16和20水解成乙酸17和21。(甲氧羰基)咪唑14通过已知的醛29获得酸15和酸15。咪唑14 - 17日,20,和21测试了作为的抑制剂β从葡糖苷酶Caldocellum糖热厌氧杆菌的α从啤酒酵母中,葡糖苷酶β从蜗牛甘露糖苷酶和α从甘露糖苷酶杰克豆(表1- 3)。K i值对葡萄糖和甘露糖中的C(2)-取代基的性质具有类似的依赖性-系列。除19外,甘露糖咪唑是比葡萄糖类似物更弱的抑制剂。乙酸甲酯16和20比丙酸甲酯5和11弱3-4倍,这与疏水作用一致。的葡萄糖-配置(甲氧羰基) -咪唑14比乙酸甲酯弱20倍16
    DOI:
    10.1002/hlca.200490273
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