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6-(噻吩-2-基)己-1-烯-3-酮 | 1015699-37-2

中文名称
6-(噻吩-2-基)己-1-烯-3-酮
中文别名
——
英文名称
6-(thiophen-2-yl)hex-1-en-3-one
英文别名
6-Thiophen-2-ylhex-1-en-3-one;6-thiophen-2-ylhex-1-en-3-one
6-(噻吩-2-基)己-1-烯-3-酮化学式
CAS
1015699-37-2
化学式
C10H12OS
mdl
——
分子量
180.271
InChiKey
CASZTQOJNDBCGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(噻吩-2-基)己-1-烯-3-酮炔丙基丙二酸二甲酯四氢吡咯 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三苯基膦 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以75%的产率得到Dimethyl 3-methyl-4-(4-thiophen-2-ylbutanoyl)cyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    亚胺,烯胺和铜的组合(I)级联催化:碳环化反应合成环戊烯。
    摘要:
    据报道,通过有机催化和过渡金属离子催化的结合,一锅多步反应从α,β-不饱和酮和炔丙基化碳酸级联成环戊烯;该反应级联反应易于进行,在温和条件下发生,适用范围广。
    DOI:
    10.1039/b802416b
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文献信息

  • Site isolated base and acid catalyzed azaspirocyclization cascades
    作者:Adam W. Pilling、Jutta Böhmer、Darren J. Dixon
    DOI:10.1039/b716568d
    日期:——
    A one-pot, site isolated base (PS-BEMP) and acid (Si-TsOH) catalyzed cyclization cascade to azaspirocyclic molecules is reported; the reaction is simple to perform, atom efficient (water is the only byproduct) and broad in its scope to a diverse range of azaspirocyclic products.
    报告了一种单锅、位点隔离碱(PS-BEMP)和酸(Si-TsOH)催化的氮杂环分子级联环化反应;该反应操作简单、原子效率高(水是唯一的副产物),而且范围广泛,可生成多种氮杂环产物。
  • Construction of perhydro indol-2-ones by a methoxide catalyzed deacetylation–Michael–aldol cascade
    作者:John W. Ward、Karen Dodd、Caroline L. Rigby、Chris De Savi、Darren J. Dixon
    DOI:10.1039/b924637a
    日期:——
    An efficient, stereoselective Michael–aldol cascade for the one-pot construction of the perhydro indol-2-one bicyclic ring system using an acetate protected doubly-activated pyrrole-2-one pro-nucleophile and α,β-unsaturated carbonyl compounds has been developed. Initiated by a methoxide deacetylation in methanol at room temperature, the cascade is easy to perform, stereoselective, efficient and broad in scope to this synthetically relevant structure.
    已开发出一种高效、立体选择性迈克尔-阿尔多级联反应,用于使用乙酸酯保护的双活化吡咯-2-酮亲核前体和α,β-不饱和羰基化合物,在一锅法中构建全氢吲哚-2-酮双环系统。该级联反应由甲醇中的甲醇脱乙酰基反应在室温下启动,易于操作,具有立体选择性,效率高,适用范围广,可用于合成相关结构。
  • Combination iminium, enamine and copper(i) cascade catalysis: a carboannulation for the synthesis of cyclopentenes
    作者:Ting Yang、Alessandro Ferrali、Leonie Campbell、Darren J. Dixon
    DOI:10.1039/b802416b
    日期:——
    A one-pot, multistep reaction cascade to cyclopentenes from alpha,beta-unsaturated ketones and propargylated carbon acids through a combination of organocatalysis and transition metal ion catalysis is reported; the reaction cascade is simple to perform, occurs under mild conditions and is broad in scope.
    据报道,通过有机催化和过渡金属离子催化的结合,一锅多步反应从α,β-不饱和酮和炔丙基化碳酸级联成环戊烯;该反应级联反应易于进行,在温和条件下发生,适用范围广。
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