1-methoxy-2-trifluoromethyloctafluorocyclohex-1-ene | 85577-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-methoxy-2-trifluoromethyloctafluorocyclohex-1-ene
• 英文别名: 1-methoxyperfluoro-2-methylcyclohexene；3,3,4,4,5,5,6,6-Octafluoro-1-methoxy-2-(trifluoromethyl)cyclohexene
• CAS: 85577-98-6
• 化学式: C₈H₃F₁₁O
• 分子量: 324.094
• InChiKey: BWQQKPLGJCZGLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2-trifluoromethyloctafluorocyclohex-1-ene 生成 1-difluoromethoxy-2-trifluoromethyldecafluorocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  CARTER, P. A.;PATRICK, C. R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 4, 407-411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrabutylammonium perfluoro-2-methylcyclohex-1-enolate 、 硫酸二甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以0.36 g的产率得到1-methoxy-2-trifluoromethyloctafluorocyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  有光和无光下饱和碳氟化合物的功能化

  摘要：

  饱和碳氟化合物向烯丙基四丁基铵的光化学转化已经得到改善，并且已经开发出使用酮基作为还原剂的方法，该方法无需光照即可完成相同的化学反应。烯醇酸酯已经被分离为烯醇甲基醚，可以用碘化四丁基铵从烯醇甲基醚有效地再生它们。在其他情况下，烯醇盐已被分离为相应的酮或稳定的烯醇。氟碳LUMO能量与其反应性相关，并作为选择酮基的指南。讨论了该化学方法在氟聚合物表面改性中的用途。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.06.005

文献信息

• Polyfluorocycloalkenes. Part XVI [1]. Some addition reactions of 1-trifluoromethylnonafluorocyclohex-1-ene
  作者：Paul A. Carter、Colin R. Patrick、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81453-0

  日期：1982.12

  Reactions with alcohols and base replaced the vinylic fluorine of 1-trifluoromethylnonafluorocyclohex-1-ene(I) by methoxy and ethoxy groups. Fluorination with cobaltic fluoride gave, from the former, a number of saturated polyfluoro-ethers. Oxidation of the alkoxy-cycloalkenes gave hexafluoroglutaric acid. Cycloalkene I gave which ammonia an imino-enamine, which was hydrolysed by dilute acid to a keto-enamine

  与醇和碱的反应用甲氧基和乙氧基取代了1-三氟甲基九氟环己-1-烯（I）的乙烯基氟。由前者氟化得到氟化钴，得到许多饱和的多氟醚。烷氧基-环烯烃的氧化得到六氟戊二酸。环烯烃I为氨提供亚氨基-烯胺，其被稀酸水解为酮-烯胺。我通过加热的铁脱氟为八氟甲苯。
• Functionalization of saturated fluorocarbons
  作者：Nikolay S. Stoyanov、Nita Ramchandani、David M. Lemal

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01312-x

  日期：1999.9

  A method is described for transforming perfluoroalkanes and perfluorocycloalkanes bearing tertiary fluorine into perfluoroenolates, which can be variously derivatized. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.