4-benzylsulfanyl-2-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole | 1382676-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-benzylsulfanyl-2-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole
• 英文别名: 4-Benzylsulfanyl-2-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 1382676-43-8
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNS₂
• 分子量: 362.314
• InChiKey: BRRJAFLZSMMHAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylsulfanyl-2-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole-4-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 1,3-Thiazole-4-sulfonyl Chlorides

  摘要：

  A four-step preparative-scale synthesis of eight 2-alkyl- and arylsubstituted thiazole-4-sulfonyl chlorides from chloralamides is reported. Good yields and easy availability of starting materials are valuable advantages of the procedure that gives access to formerly unattainable building blocks.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.571356
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N-(2,2,2-三氯-1-羟乙基)苯甲酰胺 在 劳森试剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 4-benzylsulfanyl-2-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 1,3-Thiazole-4-sulfonyl Chlorides

  摘要：

  A four-step preparative-scale synthesis of eight 2-alkyl- and arylsubstituted thiazole-4-sulfonyl chlorides from chloralamides is reported. Good yields and easy availability of starting materials are valuable advantages of the procedure that gives access to formerly unattainable building blocks.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.571356

文献信息

• A Facile Synthesis of 1,3-Thiazole-4-sulfonyl Chlorides
  作者：Bogdan A. Demydchuk、Kostyantyn M. Kondratyuk、Andrey N. Korniyenko、Vladimir S. Brovarets、Roman Y. Vasylyshyn、Andrey Tolmachev、Oleg Lukin

  DOI：10.1080/00397911.2011.571356

  日期：2012.10

  A four-step preparative-scale synthesis of eight 2-alkyl- and arylsubstituted thiazole-4-sulfonyl chlorides from chloralamides is reported. Good yields and easy availability of starting materials are valuable advantages of the procedure that gives access to formerly unattainable building blocks.