11-oxo-3-pyrrolidino-pregna-3,5,17(20)c-trien-21-oic acid methyl ester | 82182-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11-oxo-3-pyrrolidino-pregna-3,5,17(20)c-trien-21-oic acid methyl ester
• 英文别名: 11-Oxo-3-pyrrolidino-pregna-3,5,17(20)c-trien-21-saeure-methylester；methyl (2Z)-2-[(8S,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-11-oxo-3-pyrrolidin-1-yl-2,7,8,9,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]acetate
• CAS: 82182-54-5
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₃
• 分子量: 409.569
• InChiKey: WWWFGNPHCWUJER-IOMCXBSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-oxo-3-pyrrolidino-pregna-3,5,17(20)c-trien-21-oic acid methyl ester 在 过氯酰氟 作用下， 生成 (cis)-4,4-Difluor-3,11-dioxo-21-methoxycarbonyl-pregnadien-<5(6),17(20)>
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Perchloryl Fluoride with Derivatives of Methyl 3,11-Diketo-4,17(20)-cis-pregnadien-21-oate. Synthesis of 4-Fluoro- and 6-Fluorohydrocortisone Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01033a044
• 作为产物：
  描述：

  2α-bromo-3,11-dioxo-pregna-4,17(20)c-dien-21-oic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 苯 作用下， 生成 11-oxo-3-pyrrolidino-pregna-3,5,17(20)c-trien-21-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hogg et al., Journal of the American Chemical Society, 1955, vol. 77, p. 4436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroid production
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02781343A1

  公开（公告）日：1957-02-12
• GB779001
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hogg et al., Journal of the American Chemical Society, 1955, vol. 77, p. 4436
  作者：Hogg et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Perchloryl Fluoride with Derivatives of Methyl 3,11-Diketo-4,17(20)-cis-pregnadien-21-oate. Synthesis of 4-Fluoro- and 6-Fluorohydrocortisone Acetate
  作者：B. J. Magerlein、J. E. Pike、R. W. Jackson、G. E. Vandenberg、F. Kagan

  DOI：10.1021/jo01033a044

  日期：1964.10