3-(1-iminoethylmercapto)-1-propanesulfonic acid | 35379-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-iminoethylmercapto)-1-propanesulfonic acid
• 英文别名: 3-(1-Imino-aethylmercapto)-propan-sulfonsaeure-(1)；3-(Ethanimidoylthio)-1-propanesulfonic acid；3-ethanimidoylsulfanylpropane-1-sulfonic acid
• CAS: 35379-56-7
• 化学式: C₅H₁₁NO₃S₂
• 分子量: 197.279
• InChiKey: SIOPIRGHPDXAHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenylhydrazine 、 3-(1-iminoethylmercapto)-1-propanesulfonic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 乙亚胺酸,2-(4-氯-2-氟-5-甲氧苯基)酰肼
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal aryl triazolinones

  摘要：

  除草剂芳基三唑酮包括以下化合物的结构：其中X最好是卤素，如氟，Y最好是卤素，如氯，R.sup.1最好是甲基，R.sup.2最好是CHF.sub.2，R.sup.3最好是CH(CH.sub.3)。Z是氧或硫。R.sup.4可以是烷基，取代烷基，烯基，炔基，具有5或6个原子环的一价环状化合物，或ZR.sup.4可以是胺，磺胺或肟的残基。

  公开号：

  US04806145A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 硫代乙酰胺 以 苯 为溶剂， 生成 3-(1-iminoethylmercapto)-1-propanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Ried,W.; Schmidt,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 676, p. 114 - 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MARAVETZ, LESTER L.
  作者：MARAVETZ, LESTER L.

  DOI：——

  日期：——
• Ried,W.; Schmidt,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 676, p. 114 - 120
  作者：Ried,W.、Schmidt,E.

  DOI：——

  日期：——
• Herbicidal aryl triazolinones
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04743291A1

  公开（公告）日：1988-05-10

  Herbicidal aryl triazolinones include the compounds of the formula ##STR1## where X is preferably halogen such as fluorine, Y is preferably halogen such as chlorine, R.sup.1 is preferably methyl, R.sup.2 is preferably CHF.sub.2, R.sup.3 is preferably CH(CH.sub.3), and ##STR2## is --NH.sub.2 or the residue of a primary or secondary amine or of a sulfonamide.

  除草剂芳基三唑酮包括以下化合物：其中X最好是卤素，如氟，Y最好是卤素，如氯，R.sup.1最好是甲基，R.sup.2最好是CHF.sub.2，R.sup.3最好是CH(CH.sub.3)，以及##STR2##是--NH.sub.2或者是一级或二级胺或磺胺基团的残基。