1,3,1',3'-tetrakis-(2,4,6-trimethylbenzyl)-[2,2']bis(1,3-imidazolidinylidene) | 346600-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,1',3'-tetrakis-(2,4,6-trimethylbenzyl)-[2,2']bis(1,3-imidazolidinylidene)
• 英文别名: 1,3-di(2,4,6-trimethylphenylmethyl)imidazolinylidene；2-[1,3-Bis[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]imidazolidin-2-ylidene]-1,3-bis[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]imidazolidine
• CAS: 346600-77-9
• 化学式: C₄₆H₆₀N₄
• 分子量: 669.009
• InChiKey: VHLWGRUSWDQIFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,3,1',3'-tetrakis-(2,4,6-trimethylbenzyl)-[2,2']bis(1,3-imidazolidinylidene) 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到[RuCl2(η1-CN(CH2(η6-C6H2Me3-2,4,6))CH2CH2N(CH2(C6H2Me3-2,4,6)))]
  参考文献：
  名称：

  首批具有螯合芳烃卡宾配体的钌配合物作为烯烃复分解和环异构化的催化前体

  摘要：

  富电子 卡宾与[RuCl 2（arene）] 2反应时，包含具有一个（2）和两个（3）侧基N-（2,4,6-三甲基苄基）的咪唑烷基-2-亚甲基部分的前体2和3 导致生成包含螯合的8电子混合的钌（II）配合物5和6芳烃–卡宾 配体; 这X射线衍射 的RuCl的晶体结构2 {η 1 - CN [CH 2（η 6 -2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2）] CH 2 CH 2 Ñ （CH 2 CH 2 OME）} 6，建立了。这些络合物是不稳定的钌-亚烯基中间体7和8的前体，但具有活性催化剂 要么用于选择性催化 烯烃复分解 取决于1，6-二烯的性质，可以选择“环”或“环异构化”。

  DOI：

  10.1039/b100264n
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3,1',3'-tetrakis-(2,4,6-trimethylbenzyl)-[2,2']bis(1,3-imidazolidinylidene)
  参考文献：
  名称：

  η6-间甲苯基，η1-咪唑啉基-卡宾-钌（II）配合物：它们的亚烯基衍生物在烯烃复分解和环异构化反应中的催化活性。

  摘要：

  包含两个咪唑啉基亚基[[2,4,6-Me（3）C（6）H（2）CH（2））NCH（2）CH（2）N（R）的富电子卡宾前体烯烃的反应）Cdbond;]（2）（2a：R = CH（2）CH（2）OMe，2 b R = CH（2）Mes），带有至少一个2,4,6-三甲基苄基（R = CH（2 ）（Mes）基团与[RuCl（2）（芳烃）]（2）（芳烃=对苯甲基，六甲基苯）选择性地形成两种络合物。首先发生氯化物桥的裂解，以产生预期的（卡宾）（芳烃）钌（II）络合物3。然后发生进一步的芳烃置换反应，得到螯合的eta（6）-间苯三酚，eta（1）-卡宾-钌络合物4和5。从[RuCl（2）（p-cymene）]（2）之间的原位反应中分离出具有苯并咪唑骨架6的类似eta（6）-芳烃，eta（1）-卡宾络合物，相应的苯并咪唑盐和碳酸铯。加热时 RuCl（2）（咪唑啉基）（对伞花烃）配合物8，对甲氧基苄基侧基连

  DOI：

  10.1002/chem.200204533

文献信息

• First ruthenium complexes with a chelating arene carbene ligand as catalytic precursors for alkene metathesis and cycloisomerisation
  作者：Bekir Çetinkaya、Serpil Demir、Ismail Özdemir、Loïc Toupet、David Se´meril、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1039/b100264n

  日期：——

  [RuCl2(arene)]2 lead to ruthenium(II) complexes 5 and 6 containing the chelating 8-electron mixed arene–carbene ligand; the X-ray diffraction crystal structure of RuCl2η1-CN[CH2( η6-2,4,6-Me3C6H2)]CH2CH2N(CH2CH2OMe)} 6, was established. These complexes are precursors of the unstable ruthenium-allenylidene intermediates 7 and 8, but are active catalysts either for selective catalytic alkene metathesis

  富电子 卡宾与[RuCl 2（arene）] 2反应时，包含具有一个（2）和两个（3）侧基N-（2,4,6-三甲基苄基）的咪唑烷基-2-亚甲基部分的前体2和3 导致生成包含螯合的8电子混合的钌（II）配合物5和6芳烃–卡宾 配体; 这X射线衍射 的RuCl的晶体结构2 η 1 - CN [CH 2（η 6 -2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2）] CH 2 CH 2 Ñ （CH 2 CH 2 OME）} 6，建立了。这些络合物是不稳定的钌-亚烯基中间体7和8的前体，但具有活性催化剂 要么用于选择性催化 烯烃复分解 取决于1，6-二烯的性质，可以选择“环”或“环异构化”。
• Synthesis of novel rhodium–carbene complexes as efficient catalysts for addition of phenylboronic acid to aldehydes
  作者：Ismail Özdemir、Serpil Demir、Bekir Çetinkaya

  DOI：10.1016/j.molcata.2003.12.037

  日期：2004.6

  and characterized by conventional spectroscopic methods and elemental analyses. The rhodium–carbene complexes RhCl(COD)(1,3-dialkyl-imidazolinylidene), 2a–d, are an active catalyst for addition of phenylboronic acid to aldehydes.

  制备了具有1,3-二烷基咪唑烷基-2-基吡啶配体的铑（I）-卡宾配合物，并通过常规光谱方法和元素分析对其进行了表征。铑-卡宾络合物RhCl（COD）（1,3-二烷基-咪唑啉基）2a - d是将苯硼酸加成到醛中的活性催化剂。
• 6-Mesityl,1-Imidazolinylidene–Carbene–Ruthenium(II) Complexes: Catalytic Activity of their Allenylidene Derivatives in Alkene Metathesis and Cycloisomerisation Reactions
  作者：Bekir Çetinkaya、Serpil Demir、Ismail Özdemir、Loïc Toupet、David Sémeril、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1002/chem.200204533

  日期：2003.5.23

  The reaction of electron-rich carbene-precursor olefins containing two imidazolinylidene moieties [(2,4,6-Me(3)C(6)H(2)CH(2))NCH(2)CH(2)N(R)Cdbond;](2) (2a: R=CH(2)CH(2)OMe, 2 b R=CH(2)Mes), bearing at least one 2,4,6-trimethylbenzyl (R=CH(2)Mes) group on the nitrogen atom, with [RuCl(2)(arene)](2) (arene=p-cymene, hexamethylbenzene) selectively leads to two types of complexes. The cleavage of the

  包含两个咪唑啉基亚基[[2,4,6-Me（3）C（6）H（2）CH（2））NCH（2）CH（2）N（R）的富电子卡宾前体烯烃的反应）Cdbond;]（2）（2a：R = CH（2）CH（2）OMe，2 b R = CH（2）Mes），带有至少一个2,4,6-三甲基苄基（R = CH（2 ）（Mes）基团与[RuCl（2）（芳烃）]（2）（芳烃=对苯甲基，六甲基苯）选择性地形成两种络合物。首先发生氯化物桥的裂解，以产生预期的（卡宾）（芳烃）钌（II）络合物3。然后发生进一步的芳烃置换反应，得到螯合的eta（6）-间苯三酚，eta（1）-卡宾-钌络合物4和5。从[RuCl（2）（p-cymene）]（2）之间的原位反应中分离出具有苯并咪唑骨架6的类似eta（6）-芳烃，eta（1）-卡宾络合物，相应的苯并咪唑盐和碳酸铯。加热时 RuCl（2）（咪唑啉基）（对伞花烃）配合物8，对甲氧基苄基侧基连