Tridecyl-carbamic acid 3-hydroxy-propyl ester | 80350-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tridecyl-carbamic acid 3-hydroxy-propyl ester
• 英文别名: 3-(N-tridecylcarbamoyloxy)propanol；3-hydroxypropyl N-tridecylcarbamate
• CAS: 80350-20-5
• 化学式: C₁₇H₃₅NO₃
• 分子量: 301.47
• InChiKey: IWNAEKLLKJEICT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tridecyl-carbamic acid 3-hydroxy-propyl ester 在 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Tridecyl-carbamic acid 3-[(2-bromo-ethoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological activities of N-alkyl- and N-alkenylcarbamoyl phospholipids.

  摘要：

  我们合成了溶血磷脂的各种氨基甲酸酯类似物，即 N-烷基和烯基氨基甲酰基磷脂（ACPLs），并研究了它们的抗菌特性。所研究的 ACPL 在化学结构的某些方面存在差异：极性头基、与氨基甲酸酯氮相连的脂肪族非极性尾部以及分子骨架，例如 2-O-甲基甘油和 1，3-丙二醇。与溶血卵磷脂和卵磷脂相反，大多数 ACPL 对四膜虫（原生动物）和一系列真菌具有抑制活性。在所研究的一系列 ACPLs 中，2-O-甲基-1-O-（N-十四烷基）氨基甲酰基甘油-3-磷酸胆碱（3-C14-A）及其 2-去甲氧基化合物（4-C14-A）的抑制活性最高。与克霉唑相比，这些化合物对吡咯菌有更强的活性，而对人类致病真菌和植物致病真菌的活性则相当或较低。本文讨论了结构与抗菌活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2700
• 作为产物：
  描述：

  1-异氰酸基十三烷 、 1,3-丙二醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tridecyl-carbamic acid 3-hydroxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological activities of N-alkyl- and N-alkenylcarbamoyl phospholipids.

  摘要：

  我们合成了溶血磷脂的各种氨基甲酸酯类似物，即 N-烷基和烯基氨基甲酰基磷脂（ACPLs），并研究了它们的抗菌特性。所研究的 ACPL 在化学结构的某些方面存在差异：极性头基、与氨基甲酸酯氮相连的脂肪族非极性尾部以及分子骨架，例如 2-O-甲基甘油和 1，3-丙二醇。与溶血卵磷脂和卵磷脂相反，大多数 ACPL 对四膜虫（原生动物）和一系列真菌具有抑制活性。在所研究的一系列 ACPLs 中，2-O-甲基-1-O-（N-十四烷基）氨基甲酰基甘油-3-磷酸胆碱（3-C14-A）及其 2-去甲氧基化合物（4-C14-A）的抑制活性最高。与克霉唑相比，这些化合物对吡咯菌有更强的活性，而对人类致病真菌和植物致病真菌的活性则相当或较低。本文讨论了结构与抗菌活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2700

文献信息

• Phospholipid carbamates
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04408052A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  New carbamic acid esters, inclusive of salts thereof, which have the formula: ##STR1## wherein n is zero or 1; R.sup.1 and R.sup.2 independently represent --H, --OCH.sub.3 or --OCONHR.sup.6 ; in which R.sup.6 is C.sub.8-26 aliphatic hydrocarbon residue provided that at least one of R.sup.1 and R.sup.2 is --OCONHR.sup.6 ; and R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 independently represent hydrogen or lower alkyl, or ##STR2## represents cyclic ammonio, exhibit inhibitory activity to multiplication of tumor cells and antimicrobial activity.

  新的氨基甲酸酯类化合物，包括其盐，其化学式为：##STR1## 其中n为0或1；R.sup.1和R.sup.2独立地表示--H，--OCH.sub.3或--OCONHR.sup.6；其中R.sup.6为C.sub.8-26脂肪烃残基，但至少其中之一为--OCONHR.sup.6；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢或较低的烷基，或##STR2##表示环状氨基阳离子，具有抑制肿瘤细胞增殖和抗微生物活性。
• Carbamic acid esters, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0035375B1

  公开（公告）日：1983-08-10
• US4408052A
  申请人：——

  公开号：US4408052A

  公开（公告）日：1983-10-04
• US4565865A
  申请人：——

  公开号：US4565865A

  公开（公告）日：1986-01-21
• Syntheses and biological activities of N-alkyl- and N-alkenylcarbamoyl phospholipids.
  作者：SUSUMU TSUSHIMA、YOSHIO YOSHIOKA、SEIICHI TANIDA、HIROAKI NOMURA、SHOSHICHI NOJIMA、MOTOO HOZUMI

  DOI：10.1248/cpb.32.2700

  日期：——

  Various carbamate analogs of lysophospholipids, N-alkyl-and alkenylcarbamoyl phospholipids (ACPLs), were synthesized and their antimicrobial properties were examined. The ACPLs studied differed in certain aspects of their chemical structure : the polar-head base, the aliphatic nonpolar tail attached to the carbamate nitrogen and the molecular backbone, e.g., 2-O-methylglycerol and 1, 3-propanediol. In contrast to lysolecithin and lecithin, the majority of the ACPLs showed inhibitory activities against Tetrahymena pyriformis (protozoan) and a range of fungi. In the series of ACPLs studied, the maximal inhibitory activities were observed with 2-O-methyl-1-O-(N-tetradecyl) carbamoylglycero-3-phosphocholine (3-C14-A) and its 2-demethoxy compound (4-C14-A). In comparison with clotrimazole, these compounds showed more potent activities against T. pyriformis, and comparable or lower activities against human pathogenic and phytopathogenic fungi. The relationships between structure and antimicrobial activity are discussed.

  我们合成了溶血磷脂的各种氨基甲酸酯类似物，即 N-烷基和烯基氨基甲酰基磷脂（ACPLs），并研究了它们的抗菌特性。所研究的 ACPL 在化学结构的某些方面存在差异：极性头基、与氨基甲酸酯氮相连的脂肪族非极性尾部以及分子骨架，例如 2-O-甲基甘油和 1，3-丙二醇。与溶血卵磷脂和卵磷脂相反，大多数 ACPL 对四膜虫（原生动物）和一系列真菌具有抑制活性。在所研究的一系列 ACPLs 中，2-O-甲基-1-O-（N-十四烷基）氨基甲酰基甘油-3-磷酸胆碱（3-C14-A）及其 2-去甲氧基化合物（4-C14-A）的抑制活性最高。与克霉唑相比，这些化合物对吡咯菌有更强的活性，而对人类致病真菌和植物致病真菌的活性则相当或较低。本文讨论了结构与抗菌活性之间的关系。