(S,E)-2,4-di-tert-butyl-6-((1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-ylimino)-(p-tolyl)-methyl)phenol | 1438106-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-2,4-di-tert-butyl-6-((1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-ylimino)-(p-tolyl)-methyl)phenol
• CAS: 1438106-16-1
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₂
• 分子量: 423.639
• InChiKey: GQFVFKFCSGBEJN-OKTRVBPHSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  52.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methanone 在 碘 、 magnesium 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S,E)-2,4-di-tert-butyl-6-((1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-ylimino)-(p-tolyl)-methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Practical preparation of chiral keto-imine type ONO Schiff base ligands

  摘要：

  A practical preparation of chiral keto-imine type ONO Schiff base ligands has been reported. Metal complexes of these Schiff bases work as efficient chiral catalysts in a variety of asymmetric reactions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.03.017