N-(cyclohexylsulfamoyl)-3-methylaniline | 95308-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(cyclohexylsulfamoyl)-3-methylaniline
• CAS: 95308-88-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 268.38
• InChiKey: UKALZDHSXASXJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-(cyclohexylsulfamoyl)-3-methylaniline 在 硫酸 作用下， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氮-硫（VI）化合物的碱性。第5部分。三取代的磺酰胺的电离

  摘要：

  27种三取代硫酰胺的碱中的电离平衡，主要由以下序列表示：XC 6 H 4 NHSO 2 NR 2 R 1，其中NR 2 R 1 =哌啶基，吗啉基和NPr n 2，以及RHNSO 2 NR 2 R 1，其中R，R 1和R 2是环C 6 H 11，Ac和XC 6 H 4以及XC 6 H 4，Ac和XC 6 H 4，已使用电位法在60％v / v乙醇-水中进行了研究。在少数情况下，已经通过uv方法确定了p K a值。取代基的效应在哈米特地块被关联和值通常是CA。2.6（关于磺酰苯胺离子化中的芳基连接的内源）。乙酰基的酸增强作用和甲基的酸弱化作用在一些系列中可见。

  DOI：

  10.1039/p29840000499
• 作为产物：
  描述：

  环己基磺酰氯 、 3-甲基苯胺 以44%的产率得到N-(cyclohexylsulfamoyl)-3-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  氮-硫（VI）化合物的碱性。部6的电离NN ' -二-和ñ -单-取代的sulphamides和二氢-2,1,3- benzothiadiazoline和苯并噻二嗪2,2-二氧化物（环sulphamides）

  摘要：

  已合成了36个二取代的，单取代的和两个三取代的磺酰胺，并研究了它们在碱中的电离平衡（方案1-3）。许多磺酰胺是新材料。在Hammett和Taft图中，已将每个系列获得的p K a值关联起来。对于邻近氢的电离获得的哈米特ρ值约为。2.3。用于“远程”氢离子化获得的Taftρ*值为1.68。六元环状磺酰胺比其无环类似物的酸性大约高出约2。2.5 p ķ一个单元和五元环sulphamides是CA。4 p K a单元比模型开放链对应单元酸性更高。硫d-轨道参与和环应变被认为是这种“增强酸”作用的可能来源。

  DOI：

  10.1039/p29840001851