摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-benzyl-4-hydroxycyclopent-2-en-1-one | 51632-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-4-hydroxycyclopent-2-en-1-one
英文别名
2-Benzyl-2-cyclopentene-1-one-4-ol;3-benzylcyclopent-2-en-4-on-1-ol
2-benzyl-4-hydroxycyclopent-2-en-1-one化学式
CAS
51632-09-8
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
OLSLJTGRCVARPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzyl-4-hydroxycyclopent-2-en-1-one3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯吡啶 作用下, 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-3-methyl-butyric acid 3-benzyl-4-oxo-cyclopent-2-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    FR2216919
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pesticidal cyclopropane carboxylic acid esters, their compositions and
    摘要:
    化合物I的化学式为##STR1## 其中:R.sub.a代表氢或C.sub.1-C.sub.6烷基,R.sub.c代表C.sub.1-C.sub.6烷基;R.sub.b代表苯基,可选地被C.sub.1-C.sub.6烷基或卤素取代,或者代表公式--CH.dbd.CR.sub.d R.sub.e中的一种基团,其中R.sub.d和R.sub.e,可以相同也可以不同,代表氢或C.sub.1-C.sub.6烷基,或者代表公式--CH.dbd.NOR.sub.f中的一种基团,其中R.sub.f代表氢或C.sub.1-C.sub.6烷基,RCOO代表酸RCO.sub.2 H的残基,该酸或其酯化衍生物与.alpha.-氰基-3-苯氧基苯甲醇或其酯化衍生物反应,产生具有杀虫性能的.alpha.-氰基-3-苯氧基苯甲酸酯。
    公开号:
    US04696944A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A method for purification of cyclopentenolones
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0065356A1
    公开(公告)日:1982-11-24
    Purification of cyclopentenolone such as, for example, 2-propargyl-3-methyl-4-hydroxy-2-cyclopenten-1-one, which is an intermediate to manufacture pyrethroidal insecticides, is made by reacting with calcium chloride to form the cyclopentenolone-calcium chloride complex and then decomposing the complex with water.
    环戊烯酮的提纯,例如 2-丙炔基-3-甲基-4-羟基-2-环戊烯-1-酮,是制造拟除虫菊酯类杀虫剂的中间体,其提纯方法是与氯化钙反应形成环戊烯酮-氯化钙络合物,然后用水分解该络合物。
  • Improvements relating to pesticides
    申请人:BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED
    公开号:EP0155819A2
    公开(公告)日:1985-09-25
    A compound of formula I in which formula: Ra represents hydrogen or a C1-C6 alkyl group, and Rc represents a C1-C6 alkyl group; Rb represents a phenyl group, optionally substituted by a C1-C6 alkyl group or halogen, a group of formula -CH=CRdR. in which Rd and R., which may be identical or different represent hydrogen or C1-C6 alkyl groups or a group of formula -CH=NORf in which Rf represents hydrogen or a C1-C6 alkyl group and RCOO represents a residue of an acid RCO2H, which acid, or an ester-forming derivative of which acid, on reaction with a-cyano-3-phenoxybenzyl alcohol or an ester forming derivative thereof, give rise to an a-cyano-3-phenoxybenzyl ester having pesticidal properties.
    一种式 I 的化合物 式中 Ra代表氢或C1-C6烷基,Rc代表C1-C6烷基; Rb代表任选被C1-C6烷基或卤素取代的苯基、式-CH=CRdR.的基团(其中Rd和R.可以相同或不同,代表氢或C1-C6烷基)或式-CH=NORf的基团(其中Rf代表氢或C1-C6烷基),以及 RCOO 代表酸 RCO2H 的残基,该酸或其酯形成衍生物与 a-氰基-3-苯氧基苄醇或其酯形成衍生物反应后,生成具有杀虫特性的 a-氰基-3-苯氧基苄酯。
  • Processes for preparing cyclopentenones and cyclopentenones for the synthesis of benzindene prostaglandins
    申请人:Chirogate International Inc.
    公开号:EP2574605A1
    公开(公告)日:2013-04-03
    The present invention provides novel processes of preparing racemic and optically active cyclopentenones of Formula I: The invention also provides novel cyclopentenones of formula I in racemic or optically active form.
    本发明提供了制备式 I 的外消旋和光学活性环戊烯酮的新工艺: 本发明还提供了外消旋或光学活性形式的新型式 I 环戊烯酮。
  • ELLIOTT, MICHAEL;JANES, NORMAN FRANK;KHAMBAY, BHUPINDER PALL SINGH
    作者:ELLIOTT, MICHAEL、JANES, NORMAN FRANK、KHAMBAY, BHUPINDER PALL SINGH
    DOI:——
    日期:——
  • ELLIOTT, M.;JANES, N. F.;KHAMBAY, B. P. S.
    作者:ELLIOTT, M.、JANES, N. F.、KHAMBAY, B. P. S.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐