N-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacetamide | 1070674-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacetamide
• CAS: 1070674-53-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: NLVLMIGIDRKQJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacetate 在 羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到N-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过将1,6-加成的掩蔽酰基氰化物对对醌甲基甲烷合成丙二腈取代的二芳基次甲基。

  摘要：

  摘要 已经开发了一种通过与掩蔽的酰基氰化物（MAC）试剂进行1,6-共轭加成对苯醌甲基化物来合成丙二腈取代的二芳基次甲基的有效方法。在温和的条件下，可扩展的反应以良好至极好的收率发生，从而可以直接获得一系列丙二腈取代的二芳基次甲基。该协议的合成效用已在生物活性化合物的合成中得到证明。 已经开发了一种通过与掩蔽的酰基氰化物（MAC）试剂进行1,6-共轭加成对苯醌甲基化物来合成丙二腈取代的二芳基次甲基的有效方法。在温和的条件下，可扩展的反应以良好至极好的收率发生，从而可以直接获得一系列丙二腈取代的二芳基次甲基。该协议的合成效用已在生物活性化合物的合成中得到证明。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590947

文献信息

• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Tessier Pierre

  公开号：US20090181943A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula compounds of the Formula (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein groups L, M, X and Y are as defined herein.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，该发明提供了公式(I)化合物及其N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、对映异构体，其中L、M、X和Y基团如本文所定义。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP2139850A1

  公开（公告）日：2010-01-06
• US9096565B2
  申请人：——

  公开号：US9096565B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2008122115A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula compounds of the Formula (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein groups L, M, X and Y are as defined herein.
  [FR] L'invention concerne des composés permettant d'inhiber l'histone déacétylase. Plus particulièrement, l'invention concerne des composés représentés par la formule (I) et, N-oxydes, des hydrates, des solvates et des sels pharmaceutiquement acceptables, des promédicaments et des complexes de ces composés, ainsi que des mélanges racémiques et scalémiques, des diastéréomères et des énantiomères de ceux-ci, les groupes L, M, X et Y étant tels que définis dans la description.
• Synthesis of Malononitrile-Substituted Diarylmethines via 1,6-Addition of Masked Acyl Cyanides to para-Quinone Methides
  作者：Dieter Enders、Kun Zhao、Ying Zhi、Ai Wang

  DOI：10.1055/s-0036-1590947

  日期：2018.2

  utility of this protocol has been demonstrated in the synthesis of bioactive compounds. An efficient method for the synthesis of malononitrile-substituted­ diarylmethines through 1,6-conjugate addition of para-quinone­ methides with masked acyl cyanide (MAC) reagents has been developed. Under mild conditions, the scalable reaction occurs in good to excellent yields providing a straightforward access to

  摘要 已经开发了一种通过与掩蔽的酰基氰化物（MAC）试剂进行1,6-共轭加成对苯醌甲基化物来合成丙二腈取代的二芳基次甲基的有效方法。在温和的条件下，可扩展的反应以良好至极好的收率发生，从而可以直接获得一系列丙二腈取代的二芳基次甲基。该协议的合成效用已在生物活性化合物的合成中得到证明。 已经开发了一种通过与掩蔽的酰基氰化物（MAC）试剂进行1,6-共轭加成对苯醌甲基化物来合成丙二腈取代的二芳基次甲基的有效方法。在温和的条件下，可扩展的反应以良好至极好的收率发生，从而可以直接获得一系列丙二腈取代的二芳基次甲基。该协议的合成效用已在生物活性化合物的合成中得到证明。