tris(4-chloro-2-methylphenyl)phosphine | 38987-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(4-chloro-2-methylphenyl)phosphine
• 英文别名: Tri-2-methyl-4-chlorphenyl-phosphin；Tris(4-chloro-2-methylphenyl)phosphane
• CAS: 38987-13-2
• 化学式: C₂₁H₁₈Cl₃P
• 分子量: 407.707
• InChiKey: NARNCXPWTVNKKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4-chloro-2-methylphenyl)phosphine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以28%的产率得到tris(2-methyl-4-nitrophenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  STEREORETENTIVE CROSS-COUPLING OF BORONIC ACIDS

  摘要：

  本公开提供了经过电学和立体调节的三正烷基苯基膦催化剂。还提供了使用该催化剂进行未活化的次硼酸与近乎完美的位点和立体保留进行交叉偶联的方法。

  公开号：

  US20180305381A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯甲苯 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以27%的产率得到tris(4-chloro-2-methylphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  STEREORETENTIVE CROSS-COUPLING OF BORONIC ACIDS

  摘要：

  本公开提供了经过电学和立体调节的三正烷基苯基膦催化剂。还提供了使用该催化剂进行未活化的次硼酸与近乎完美的位点和立体保留进行交叉偶联的方法。

  公开号：

  US20180305381A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-METHYLENE-?-BUTYROLACTONE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 3-MÉTHYLÈNE-G-BUTYROLACTONE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2012116977A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  The invention relates to a process for the preparation of 3-methylene-γ-butyrolactone (Z), the process comprising a hydroformylation step wherein 1,4-butene-diol (X) or its ester derivative cis-1,4-diacetoxy butene (Y) is subjected to H2 gas and CO gas in the presence of a hydroformylation catalyst, thereby forming an intermediate product comprising a mixture of compounds containing an aldehyde group or a hemiacetal, and an oxidation step wherein the intermediate product or hydrolyzed derivative thereof is oxidized by an oxidation agent thereby forming Z.

  本发明涉及一种制备3-亚甲基-γ-丁内酯(Z)的方法，该方法包括水合甲酰化步骤和氧化步骤。其中，在存在水合甲酰化催化剂的条件下，将1,4-丁二醇(X)或其酯衍生物顺式-1,4-二乙酰氧基丁烯(Y)与H2气体和CO气体反应，从而形成包含醛基或半缩醛的化合物混合物的中间产物；然后，在氧化剂的作用下，将中间产物或其水解衍生物氧化，从而形成Z。
• Verfahren zur Herstellung von Alpha-Methylen-Beta-Methyl-Gamma-Butyrolacton und als Zwischenprodukt wertvolle 4-Hydroxy-Butyraldehyde sowie 2-Hydroxy-3-Methylen-4-Methyltetrahydrofuran
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0841332A1

  公开（公告）日：1998-05-13

  Eine von Isobuten ausgehende Pd-katalysierte Acetoxylierung mit anschließender Hydroformylierung liefert Aldehyde, welche in α-Stellung mittels Mannich-Reaktion zu den entsprechenden α-Methylen-substituierten Aldehyden umgesetzt werden können. Für die Verbindungen (VII/II/III) wird Substanzschutz beantragt, da sie wertvolle Intermediate zur Synthese von α-Methylen-β-methyl-γ-butyrolacton darstellen. (VII/II/III) können leicht durch Oxidation und Ringschluß, im Falle von (VII) durch Umsetzung, zu dem Zielprodukt umgewandelt werden. Die bisher nicht in befriedigenden Ausbeuten oder nur mittels teurer Chemikalien oder schwierig im technischen Maßstab einzusetzender Apparaturen herstellbare Zielverbindung kann mit dem neuen Verfahren sehr vorteilhaft großtechnisch dargestellt werden. Copolymer zur Herstellung wärmeformbeständiger Formmassen.

  以异丁烯为起点，通过钯催化乙酰氧基化反应和随后的氢甲酰化反应生成醛，然后再通过曼尼希反应将其转化为α位上相应的α-亚甲基取代醛。 由于化合物 (VII/II/III) 是合成 α-亚甲基-β-甲基-γ-丁内酯的重要中间体，因此需要对其进行物质保护。(VII/II/III)可以通过氧化和闭环反应很容易地转化为目标产物，而(VII)则通过反应转化为目标产物。 目标化合物以前无法以令人满意的产量生产，或只能使用昂贵的化学品或难以在技术规模上使用的设备，而使用新工艺则可以非常有利地在工业规模上生产。 用于生产耐热模塑料的共聚物。
• Stereoretentive cross-coupling of boronic acids
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US10370393B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides tri-orthoalkylphenyl phosphine catalysts of formula I wherein A is CH2, C═O, or NRA; R1 is aryl, heteroaryl, isopropyl, tert-butyl, cycloalkyl, or heterocycloalkyl, wherein aryl, heteroaryl, cycloalkyl and heterocycloalkyl are optionally substituted; R2 is H, (C1-C8)alkyl, (C1-C8)alkoxy, N(RA)2, or an electron withdrawing group; and each RA is independently H or (C1-C8)alkyl; that are tuned electrically and sterically.

  本公开提供了式 I 的三正烷基苯基膦催化剂 其中，A 是 CH2、C═O 或 NRA；R1 是芳基、杂芳基、异丙基、叔丁基、环烷基或杂环烷基，其中芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基可选择被取代；R2 是 H、(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷氧基、N(RA)2 或一个电子萃取基团；每个 RA 独立地是 H 或 (C1-C8)烷基；它们在电性和立体性上可调谐。
• Hydroformylation of acrolein acetal
  作者：Hong Gao、Yuji Ohgomori

  DOI：10.1016/1381-1169(94)00047-6

  日期：1995.2

  Acrolein acetals were hydroformylated by the rhodium-triarylphosphine system. Excellent rates and selectivity to succinaldehyde monoacetal were obtained by using 4,4,6-trimethyl-2-vinyl-1,3-dioxane and tris(3,5-dichlorophenyl) phosphine as the acrolein acetal and phosphine ligand, respectively. Key roles of substituents of the phosphine and the acrolein acetal to promote the reaction are also discussed.