N-(Cyclohexylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine | 1342887-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(Cyclohexylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine
• 英文别名: N-cyclohexylmethyl-benzimidazol-5-amine；N-(cyclohexylmethyl)-3H-benzimidazol-5-amine
• CAS: 1342887-16-4
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• 分子量: 229.325
• InChiKey: XICLMHLQWHUGED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Cyclohexylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine 、 4-(甲基硫醇)溴化苯 在 potassium carbonate 作用下， 以0.068 g (37.3%)的产率得到N-(4-(methylthio)benzyl)-N-(cyclohexylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS

  摘要：

  新型杂环衍生物作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化，生成丙氨酸内酰胺（5-氧代脯氨酰，pGlu*），同时释放氨气，以及N-末端谷氨酸残基的分子内环化，生成丙氨酸内酰胺，同时释放水。

  公开号：

  US20110262388A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基苯并咪唑 、 环己烷基甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以0.389 g (56.6%)的产率得到N-(Cyclohexylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS

  摘要：

  新型杂环衍生物作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化，生成丙氨酸内酰胺（5-氧代脯氨酰，pGlu*），同时释放氨气，以及N-末端谷氨酸残基的分子内环化，生成丙氨酸内酰胺，同时释放水。

  公开号：

  US20110262388A1

文献信息

• Inhibitors
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US08541596B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  Novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  新型杂环衍生物作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酰残基向内环化成为吡二酰氨基酸（5-氧代-脯氨酰基，pGlu*），并释放氨，以及N-末端谷氨酸残基向内环化成为吡二酰氨基酸，并释放水。
• INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2560953B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US8541596B2
  申请人：——

  公开号：US8541596B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• [EN] NOVEL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2011131748A2

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.