| 18908-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 18908-80-0
• 化学式: C₄₀H₃₄O₆
• 分子量: 610.706
• InChiKey: BWFDXRYODPSHGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 diethyl 4,4'-(((1,4-phenylenebis(methylene))bis(4,1-phenylene))bis(methylene))dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  宏环。I. 具有交替苯环和亚甲基基团链的新型化合物的合成

  摘要：

  作为合成大环化合物I的起始原料，合成通式为p-XC6H4CH2(C6H4CH2)mC6H4X-p的桥联二苯甲烷衍生物；X 是氢或 (CH2)nCOOR (n=0–3)，m=2 或 3，R=氢或烷基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.647
• 作为产物：
  描述：

  4-(乙酰苯基)苯甲烷 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  宏环。I. 具有交替苯环和亚甲基基团链的新型化合物的合成

  摘要：

  作为合成大环化合物I的起始原料，合成通式为p-XC6H4CH2(C6H4CH2)mC6H4X-p的桥联二苯甲烷衍生物；X 是氢或 (CH2)nCOOR (n=0–3)，m=2 或 3，R=氢或烷基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.647

文献信息

• Macro Rings. II. Synthesis of [2.1.1.1.1]Paracyclophane
  作者：Takahiko Inazu、Tamotsu Yoshino

  DOI：10.1246/bcsj.41.652

  日期：1968.3

  A macrocyclic compound which incorporates five benzene rings and intervening methylene bridges as parts of a large ring structure, [2.1.1.1.1]paracyclophane I (n=2), was synthesized and then compared with a corresponding open-chain analog, X.

  合成了一种包含五个苯环和中间亚甲基桥作为大环结构一部分的大环化合物 [2.1.1.1.1] 对环芳烷 I (n=2)，然后与相应的开链类似物 X 进行比较。