4-methyl-2'-thiocarboxamido-1,1'-biphenyl | 162356-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2'-thiocarboxamido-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-thiocarbamoyl-4'-methyl-1,1'-biphenyl；4'-Methylbiphenyl-2-thiocarboxamide；2-(4-methylphenyl)benzenecarbothioamide
• CAS: 162356-74-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NS
• 分子量: 227.33
• InChiKey: USQROTZRONKTFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2'-thiocarboxamido-1,1'-biphenyl 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以83.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于带有杂环的苯并咪唑衍生物的新型非肽血管紧张素II受体拮抗剂的合成和生物学活性。

  摘要：

  合成了一系列带有杂环咪唑（1），5-氯咪唑（2），1,2,4-三唑（3）和咪唑啉（4）的苯并咪唑衍生物，并评估了其对血管紧张素II的拮抗活性。使用AT（1）受体结合试验在体外对合成的化合物1-4进行了生物学评估，其中化合物1和3提供的结合力较弱，化合物2的结合力中等，化合物4的结合力很好。此外，发现化合物4与替米沙坦体内生物学评估研究几乎等效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.040
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4'-甲基联苯 在 magnesium(II) chloride hexahydrate 、 sodium hydrosulfide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 以92.1%的产率得到4-methyl-2'-thiocarboxamido-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  基于带有杂环的苯并咪唑衍生物的新型非肽血管紧张素II受体拮抗剂的合成和生物学活性。

  摘要：

  合成了一系列带有杂环咪唑（1），5-氯咪唑（2），1,2,4-三唑（3）和咪唑啉（4）的苯并咪唑衍生物，并评估了其对血管紧张素II的拮抗活性。使用AT（1）受体结合试验在体外对合成的化合物1-4进行了生物学评估，其中化合物1和3提供的结合力较弱，化合物2的结合力中等，化合物4的结合力很好。此外，发现化合物4与替米沙坦体内生物学评估研究几乎等效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.040

文献信息

• Production process and intermediate of tetrazole compound
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05874593A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  There are disclosed an industrially favorable process for producing a tetrazole compound of general formula (1): ##STR1## characterized in that a nitrile of general formula (2): R.sup.1 CN (2) is reacted with hydrazine or a salt thereof in the presence of a catalyst, followed by reaction with a nitrous acid compound of general formula (3): ANO.sub.2 (3) or a nitrile of general formula (2) is reacted with hydrogen sulfide, followed by reaction with an alkyl halide of general formula (4): R.sup.4 J (4) with hydrazine or a salt thereof, and then with a nitrous acid compound of general formula (3); and an intermediate of general formula (5): R.sup.1 C(=R.sup.5)R.sup.6 (5) which is useful for the production of the tetrazole compound (in which R.sup.1 to R.sup.6, A and J in the above formulas are as defined in the specification).

  公开了一种工业上有利的生产一般式（1）的四唑化合物的过程：##STR1## 其特征在于通式（2）的腈：R.sup.1 CN（2）在催化剂的存在下与叠氮化合物或其盐发生反应，然后与一般式（3）的亚硝酸化合物：ANO.sub.2（3）发生反应，或者通式（2）的腈与硫化氢发生反应，然后与一般式（4）的烷基卤化物：R.sup.4 J（4）与叠氮化合物或其盐发生反应，然后与一般式（3）的亚硝酸化合物发生反应；以及通式（5）的中间体：R.sup.1 C(=R.sup.5)R.sup.6（5），对于四唑化合物的生产是有用的（其中上述公式中的R.sup.1至R.sup.6，A和J的定义如规范中所定义）。
• PROCESS FOR PRODUCING TETRAZOLE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0711762A1

  公开（公告）日：1996-05-15

  There are disclosed an industrially favorable process for producing a tetrazole compound of general formula (1): characterized in that a nitrile of general formula (2):         R¹CN     (2) is reacted with hydrazine or a salt thereof in the presence of a catalyst, followed by reaction with a nitrous acid compound of general formula (3):         ANO₂     (3) or a nitrile of general formula (2) is reacted with hydrogen sulfide, followed by reaction with an alkyl halide of general formula (4):         R⁴J     (4) with hydrazine or a salt thereof, and then with a nitrous acid compound of general formula (3); and an intermediate of general formula (5):         R¹C(=R⁵)R⁶     (5) which is useful for the production of the tetrazole compound (in which R¹ to R⁶, A and J in the above formulas are as defined in the specification).

  本发明公开了一种生产通式（1）四唑化合物的工业化生产工艺： 其特征在于，通式（2）的腈： R¹CN (2) 在催化剂存在下与肼或其盐反应，然后与通式(3)的亚硝酸化合物反应： ANO₂ (3) 或通式（2）的腈与硫化氢反应，然后与通式（4）的烷基卤化物反应： R⁴J (4) 与肼或其盐反应，然后与通式（3）的亚硝酸化合物反应；以及通式（5）的中间体： R¹C(=R⁵)R⁶ (5) 其中上述式中的 R¹ 至 R⁶、A 和 J 如说明书中所定义）。
• PROCESS FOR PRODUCING TETRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0711762B1

  公开（公告）日：2003-08-06
• US5874593A
  申请人：——

  公开号：US5874593A

  公开（公告）日：1999-02-23
• US6191289B1
  申请人：——

  公开号：US6191289B1

  公开（公告）日：2001-02-20