1,2-bis(1,2-dihydro-5-ethyl-6-methyl-2-oxopyridin-3-yl)ethane | 145901-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(1,2-dihydro-5-ethyl-6-methyl-2-oxopyridin-3-yl)ethane
• 英文别名: 2(1H)-Pyridinone, 3,3'-(1,2-ethanediyl)bis(5-ethyl-6-methyl-；5-ethyl-3-[2-(5-ethyl-6-methyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)ethyl]-6-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 145901-75-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: ASMWSNGCDNYHLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-5-ethyl-6-methylnicotinaldehyde 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 吡啶盐酸盐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.42h， 生成 1,2-bis(1,2-dihydro-5-ethyl-6-methyl-2-oxopyridin-3-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  合成和评估2-吡啶酮衍生物作为特定的HIV-1逆转录酶抑制剂。3.3-氨基吡啶-2（1H）-1的吡啶基和苯基类似物。

  摘要：

  在努力开发新型的非核苷，特定的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）逆转录酶（RT）抑制剂时，一系列3-[（（吡啶甲基））]和3-[（（苯基甲基））] [-2]合成了吡啶酮衍生物，并测试了其对HIV-1 RT的抑制活性。更有效的化合物在吡啶基和苯环上具有2'-甲氧基和4'-和/或5'-脂族取代基。还评估了几种更有效的化合物在MT-4细胞培养物中的抗病毒活性。从这一系列化合物中，3- [N-[（5-乙基-2-甲氧基-6-甲基-3-吡啶基）甲基]氨基] -5-乙基-6-甲基吡啶-2（1H）-一（6选择）进行临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm00054a009

文献信息

• Synthesis and evaluation of 2-pyridinone derivatives as specific HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. 3. Pyridyl and phenyl analogs of 3-aminopyridin-2(1H)-one
  作者：John S. Wai、Theresa M. Williams、Dona L. Bamberger、Thorsten E. Fisher、Jacob M. Hoffman、Ronald J. Hudcosky、Suzanne C. MacTough、Clarence S. Rooney、Walfred S. Saari

  DOI：10.1021/jm00054a009

  日期：1993.1

  virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase (RT) inhibitors, a series of 3-[(pyridylmethyl)amino]- and 3-[(phenylmethyl)amino]-2-pyridinone derivatives was synthesized and tested for HIV-1 RT inhibitory activity. The more potent compounds have a 2'-methoxy group and 4'- and/or 5'-aliphatic substituents on the pyridyl and phenyl rings. Several of the more potent compounds were also evaluated for antiviral

  在努力开发新型的非核苷，特定的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）逆转录酶（RT）抑制剂时，一系列3-[（（吡啶甲基））]和3-[（（苯基甲基））] [-2]合成了吡啶酮衍生物，并测试了其对HIV-1 RT的抑制活性。更有效的化合物在吡啶基和苯环上具有2'-甲氧基和4'-和/或5'-脂族取代基。还评估了几种更有效的化合物在MT-4细胞培养物中的抗病毒活性。从这一系列化合物中，3- [N-[（5-乙基-2-甲氧基-6-甲基-3-吡啶基）甲基]氨基] -5-乙基-6-甲基吡啶-2（1H）-一（6选择）进行临床评估。