tert-butyl (2S)-2-[[2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[2-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetyl]amino]propanoate | 182487-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[[2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[2-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetyl]amino]propanoate
• CAS: 182487-18-9
• 化学式: C₈₀H₁₁₆N₄O₁₆
• 分子量: 1389.82
• InChiKey: FSTGKRIQWGARKK-KVXOYYPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.9
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[[2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[2-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetyl]amino]propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₆₄H₈₄N₄O₁₆
  参考文献：
  名称：

  水溶性手性N-酰基杯（4）芳烃氨基酸衍生物的合成

  摘要：

  合成了一种新型的水溶性手性N-酰基杯（4）芳烃氨基酸衍生物。根据NMR光谱，手性杯（4）芳烃为“圆锥”构型。我们报告使用该手性杯芳烃衍生物作为毛细管电泳中的流动相添加剂的初步结果。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01240-3
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetracarboxymethoxycalix[4]arene 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[2-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  水溶性手性N-酰基杯（4）芳烃氨基酸衍生物的合成

  摘要：

  合成了一种新型的水溶性手性N-酰基杯（4）芳烃氨基酸衍生物。根据NMR光谱，手性杯（4）芳烃为“圆锥”构型。我们报告使用该手性杯芳烃衍生物作为毛细管电泳中的流动相添加剂的初步结果。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01240-3

文献信息

• Synthesis of a water-soluble chiral N-acylcalix(4)arene amino acid derivative
  作者：Montserrat Sánchez Pen˜a、Yuling Zhang、Stefan Thibodeaux、Mark L. McLaughlin、Arsenio Mun˜oz de la Pen˜a、Isiah M. Warner

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01240-3

  日期：1996.8

  The synthesis of a novel water-soluble chiral N-acylcalix(4)arene amino acid derivative has been achieved. The chiral calix(4)arene is in a “cone” conformation according to NMR spectroscopy. We report preliminary results using this chiral calixarene derivative as a mobile phase additive in capillary electrophoresis.

  合成了一种新型的水溶性手性N-酰基杯（4）芳烃氨基酸衍生物。根据NMR光谱，手性杯（4）芳烃为“圆锥”构型。我们报告使用该手性杯芳烃衍生物作为毛细管电泳中的流动相添加剂的初步结果。