4-tert-Butyl-7-chloro-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,2,4]triazepine-2,5-dione | 182567-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-tert-Butyl-7-chloro-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,2,4]triazepine-2,5-dione
• 英文别名: 4-Tert-butyl-7-chloro-1,3-dihydro-1,3,4-benzotriazepine-2,5-dione
• CAS: 182567-57-3
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 267.715
• InChiKey: MWRJLTPOJRKIRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butyl-7-chloro-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,2,4]triazepine-2,5-dione 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到4-tert-Butyl-7-chloro-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[e][1,2,4]triazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-1 H -1,3-4-苯并三氮杂-2,5-二酮的合成和烷基化及相关体系

  摘要：

  描述了1,3,4-苯并三氮杂-2,5-二酮2a及其2-硫代类似物11的合成。关键步骤是邻-（氨基苯甲酰基）肼10的温和有效环化，这是由受保护的肼衍生物与邻硝基苯甲酰氯3反应制得的。2a的烷基化仅在N -3发生，而11的烷基化在硫上发生。邻-（氨基苯甲酰基）肼14的环化得到2,4（1 H，3 H）-喹唑啉二酮15作为唯一产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330421
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲酰氯 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 29.5h， 生成 4-tert-Butyl-7-chloro-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,2,4]triazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-1 H -1,3-4-苯并三氮杂-2,5-二酮的合成和烷基化及相关体系

  摘要：

  描述了1,3,4-苯并三氮杂-2,5-二酮2a及其2-硫代类似物11的合成。关键步骤是邻-（氨基苯甲酰基）肼10的温和有效环化，这是由受保护的肼衍生物与邻硝基苯甲酰氯3反应制得的。2a的烷基化仅在N -3发生，而11的烷基化在硫上发生。邻-（氨基苯甲酰基）肼14的环化得到2,4（1 H，3 H）-喹唑啉二酮15作为唯一产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330421

文献信息

• Synthesis and alkylation of 3,4-dihydro-1<i>H</i>-1,3-4-benzotriazepine-2,5-diones and related systems
  作者：Gary M. Karp

  DOI：10.1002/jhet.5570330421

  日期：1996.7

  A synthesis of the 1,3,4-benzotriazepine-2,5-dione 2a and its 2-thio analog 11 is described. The key step was the mild and efficient cyclization of the o-(aminobenzoyl)hydrazine 10, obtained from the reaction of a protected hydrazine derivative with the o-nitrobenzoyl chloride 3. Alkylation of 2a takes place exclusively at N-3 while alkylation of 11 takes place on sulfur. Cyclization of the o-(aminobenzoyl)hydrazine

  描述了1,3,4-苯并三氮杂-2,5-二酮2a及其2-硫代类似物11的合成。关键步骤是邻-（氨基苯甲酰基）肼10的温和有效环化，这是由受保护的肼衍生物与邻硝基苯甲酰氯3反应制得的。2a的烷基化仅在N -3发生，而11的烷基化在硫上发生。邻-（氨基苯甲酰基）肼14的环化得到2,4（1 H，3 H）-喹唑啉二酮15作为唯一产物。