Benzoic acid (R)-2-((E)-3-benzyloxy-propenyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl ester | 118893-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (R)-2-((E)-3-benzyloxy-propenyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
• CAS: 118893-67-7
• 化学式: C₂₈H₃₆O₅Si
• 分子量: 480.676
• InChiKey: NGPJXYROTAKWSI-CLFUBHOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (R)-2-((E)-3-benzyloxy-propenyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl ester 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以11.2%的产率得到Benzoic acid (3S,4R,5R)-2-((S)-3-benzyloxy-1,2-dihydroxy-propyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,6-dihydroxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective totally synthetic route to methyl .alpha.-peracetylhikosaminide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a038
• 作为产物：
  描述：

  cis-3-(benzoyloxy)-2-<3-(benzyloxy)-1-(E)-propenyl>-2,3-dihydropyran-4-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 Benzoic acid (R)-2-((E)-3-benzyloxy-propenyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective totally synthetic route to methyl .alpha.-peracetylhikosaminide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a038