bis(4-trifluoromethylphenyl)bromophosphine | 1342819-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-trifluoromethylphenyl)bromophosphine
• 英文别名: Bromo-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphane
• CAS: 1342819-35-5
• 化学式: C₁₄H₈BrF₆P
• 分子量: 401.086
• InChiKey: LFBBYAPURWTNRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-trifluoromethylphenyl)bromophosphine 、 (R)-trifluoro-methanesulfonic acid 2’-trifluoromethanesulfonyloxy [1,1’]binapthalenyl-2-yl ester 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以33%的产率得到(R)-(+)-2,2'-bis[bis(4-trifluoromethylphenyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  二芳基溴膦与有机金属试剂的直接偶联改进了膦配体的合成

  摘要：

  Br对Cl：发现使用二芳基溴膦代替二芳基氯膦对于它们与联萘基溴化镁或三氟甲磺酸BINOL的直接偶联是至关重要的。这一发现导致改进了电子不足的BINAP型膦配体和一些重要的布赫瓦尔德配体的制备。

  DOI：

  10.1002/chem.201101467
• 作为产物：
  描述：

  在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 bis(4-trifluoromethylphenyl)bromophosphine
  参考文献：
  名称：

  在光氧化还原催化下溴阳离子引发苯乙烯与二膦类化合物的苯乙烯二甲基化

  摘要：

  作为特别主题的光氧化还原方法及其在合成中的战略应用的一部分发布 抽象的 一个Ñ溴代琥珀酰亚胺（NBS） -引发的VIC苯乙烯的-diphosphination与下可见光促进的Ir（ppy）二膦前进3 photoredox催化递送相应的1,2- diphosphinoethane衍生物以良好的收率。NBS是溴阳离子源，并生成溴膦，该溴膦通过被激发的铱物种进行单电子还原，从而在二膦酰化反应中形成关键物种的次膦酰基基团。与以前使用N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）和甲硅烷基膦的光催化相比，新开发的光氧化还原催化具有更好的反应效率，官能团相容性和可扩展性。 一个Ñ溴代琥珀酰亚胺（NBS） -引发的VIC苯乙烯的-diphosphination与下可见光促进的Ir（ppy）二膦前进3 photoredox催化递送相应的1,2- diphosphinoethane衍生物以良好的收率。NBS是溴阳离子源，并生

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609447