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2,2'-bis[di(p-methoxyphenyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl | 121457-43-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-bis[di(p-methoxyphenyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl
英文别名
2,2'-bis[bis(4-methoxyphenyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl;2,2'-bis[di(4-methoxyphenyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl;[1-[2-bis(4-methoxyphenyl)phosphanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-bis(4-methoxyphenyl)phosphane
2,2'-bis[di(p-methoxyphenyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl化学式
CAS
121457-43-0
化学式
C48H40O4P2
mdl
——
分子量
742.791
InChiKey
VEYRFPIBBZGJTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.3
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-bis[di(p-methoxyphenyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl双氧水 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到(R)-2,2'-[bis(4-methoxyphenyl)phosphinyl]-1,1'-binaphthyl
    参考文献:
    名称:
    新型可调节的树枝状二膦配体:合成及在功能化酮的Ru催化不对称加氢中的应用
    摘要:
    一系列可调的G 0 –G 3树枝状2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘(BINAP)配体是通过将聚芳基醚树枝状分子连接到P原子上的四个苯环上而制备的。他们的钌配合物用于β-酮酸酯,α-酮酸酯和α-酮酰胺的不对称氢化反应,揭示了树枝状分子大小对催化性能的影响。第二代和第三代催化剂表现出优异的对映选择性,明显高于从小分子催化剂和第一代催化剂获得的对映选择性。分子模型表明,大的树枝状楔形物的结合会影响金属中心周围的空间环境。此外,
    DOI:
    10.1002/chem.201402709
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    OTA, TEHTSUO;TAKATANI, XIDEHMASA;NOENI, JOSIXARU
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    N-but-2-ynyl-4-methyl-N-(1-vinyl-allyl)-benzenesulfonamide一氧化碳 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 2,2'-bis[di(p-methoxyphenyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 130.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 反应 36.0h, 生成 (3R,3aR)-6-methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-3-vinyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-one 、 (3R,3aS)-6-methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-3-vinyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-one 、 (3S,3aR)-6-methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-3-vinyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-one 、 (3S,3aS)-6-methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-3-vinyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-one
    参考文献:
    名称:
    Desymmetrization of meso-dienyne by asymmetric Pauson–Khand type reaction catalysts
    摘要:
    不对称催化Pauson-Khand型反应的研究:以不对称Pauson-Khand型反应催化剂,对含有1-乙烯基烯丙基的炔烃进行对称性破缺,如丙炔基1-乙烯基烯丙基N-甲苯磺酰胺(1a~c)和丙炔基1-乙烯基烯丙基醚(1d~e)。最终得到高立体选择性和对映选择性的含有乙烯基的双环戊烯酮(2和3)。
    DOI:
    10.1039/b401288g
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文献信息

  • Axially Asymmetric Phosphorus Compound and Production Method Thereof
    申请人:Tanaka Ken
    公开号:US20090227805A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    Problem to be Solved: To provide an axially asymmetric optically active biarylphosphorus compound that can easily produced without the step of optical resolution which was almost indispensable in conventional methods. Solution: A method for producing an axially asymmetric phosphorus compound represented by the general formula (1), comprising a cycloaddition reaction of a compound having a triple bond with the use of a catalyst containing rhodium metal and an optically active bisphosphine. (In the formula, J is an oxygen atom, a sulfur atom or BH 3 ; R 1 and R 2 independently are an alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxy and aryloxy group; a1 and a2 independently are 0 or 1; R 3 to R 10 independently are an alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxy and aryloxy group; two among R 3 to R 10 may form a ring; and * is axial asymmetry.)
    要解决的问题:提供一种轴向不对称的光学活性联苯磷化合物,可以在传统方法中几乎不可或缺的光学分辨步骤之外轻松生产。 解决方案:一种生产由通式(1)表示的轴向不对称磷化合物的方法,包括使用含有铑金属和光学活性双膦的催化剂进行含有三键化合物的环加成反应。 (在公式中,J是氧原子、硫原子或BH3;R1和R2独立地是烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基;a1和a2独立地为0或1;R3到R10独立地是烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基;R3到R10中的两个可能形成环;*表示轴向不对称。)
  • PROCESS FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE THROUGH COUPLING USING TRANSITION METAL CATALYST
    申请人:Komiyama Masato
    公开号:US20110313169A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    A process for efficiently producing, through few steps either a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or an intermediate therefore. The process is a novel coupling process which comprises subjecting a compound represented by formula (1) to coupling reaction with a compound represented by formula (2) in the presence of a transition metal compound to thereby obtain a compound represented by formula (3).
    一种高效生产黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法,该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物。该方法是一种新型偶联过程,包括将式(1)表示的化合物与式(2)表示的化合物在过渡金属化合物存在下进行偶联反应,从而获得式(3)表示的化合物。
  • METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE COMPOUND
    申请人:DOT Therapeutics-1, Inc.
    公开号:US20200317659A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    The aim of the present invention is to provide a method capable of producing an optically active pyrimidinamide derivative on an industrial scale. Compound (I) or a salt thereof is subjected to an asymmetric reduction reaction, the obtained compound (II) or a salt thereof is subjected to a deprotection reaction, and the obtained compound (III) or a salt thereof is reacted with compound (VI) or a salt thereof to obtain compound (V) or a salt thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.
    本发明的目的是提供一种能够在工业规模上生产光学活性嘧啶酰胺衍生物的方法。化合物(I)或其盐经过不对称还原反应,得到的化合物(II)或其盐经过去保护反应,得到的化合物(III)或其盐与化合物(VI)或其盐反应,得到化合物(V)或其盐,其中每个符号如规范中定义的那样。
  • 一种由柠檬醛不对称催化氢化制备手性香茅 醇的方法
    申请人:万华化学集团股份有限公司
    公开号:CN105254474B
    公开(公告)日:2017-07-21
    本发明涉及一种化工技术领域的不对称催化氢化E式和/或Z式柠檬醛制备单一手性香茅醇的方法。所述方法包括在一定的氢气压力及温度下,在手性铑配合物的催化作用下,使E式和/或Z式柠檬醛不对称氢化为单一手性香茅醇。本发明反应条件温和操作简便,反应效率较高,产品收率和对映选择性可达到99%,具有好的工业化应用前景。
  • PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINE
    申请人:TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION
    公开号:US20150210657A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    A process for producing an optically active amine compound, characterized by asymmetrically hydrogenating a prochiral carbon-nitrogen double bond in the presence of a ruthenium complex represented by general formula (1) or (2) (wherein P represents an optically active diphosphine, X represents an anionic group, and Ar represents an optionally substituted arylene group).
    一种制备光学活性胺化合物的方法,其特征在于在存在由通用式(1)或(2)表示的钌配合物的情况下,对一个丙半胱氨基双键进行不对称氢化(其中P代表光学活性二膦,X代表阴离子基团,Ar代表可选择取代的芳基基团)。
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