ethyl P-naphthalen-2-yl-N-phenylphosphonamidate | 1454907-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl P-naphthalen-2-yl-N-phenylphosphonamidate
• 英文别名: N-[ethoxy(naphthalen-2-yl)phosphoryl]aniline
• CAS: 1454907-78-8
• 化学式: C₁₈H₁₈NO₂P
• 分子量: 311.32
• InChiKey: BHVQGSHLUADFJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl P-naphthalen-2-yl-N-phenylphosphonamidate 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 氧气 、 cesium pivalate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 2-(1-ethoxy-2-phenyl-1,3-dihydronaphtho[2,3-c][1,2]azaphosphol-3-yl-1-oxide)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过CH活化和膦酰胺和次膦酰胺基团的环化作用，铑催化的氧化偶联。

  摘要：

  在好氧条件下，通过CH活化和膦酰胺和次膦酰胺基团的环化作用，进行了铑催化的氧化偶联反应，生成了苯并氮杂磷1氧化物和磷异喹啉1氧化物。

  DOI：

  10.1039/c3cc44995e
• 作为产物：
  描述：

  Ethoxy(naphthalen-2-yl)phosphinic acid 、 苯胺 在 三甲基硅烷基二乙胺 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl P-naphthalen-2-yl-N-phenylphosphonamidate
  参考文献：
  名称：

  通过CH活化和膦酰胺和次膦酰胺基团的环化作用，铑催化的氧化偶联。

  摘要：

  在好氧条件下，通过CH活化和膦酰胺和次膦酰胺基团的环化作用，进行了铑催化的氧化偶联反应，生成了苯并氮杂磷1氧化物和磷异喹啉1氧化物。

  DOI：

  10.1039/c3cc44995e

文献信息

• US9073956B1
  申请人：——

  公开号：US9073956B1

  公开（公告）日：2015-07-07