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(1R,2R,3S)-2-(naphthalen-1-yl)-3-nitrospiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one | 1456887-65-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2R,3S)-2-(naphthalen-1-yl)-3-nitrospiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one
英文别名
——
(1R,2R,3S)-2-(naphthalen-1-yl)-3-nitrospiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one化学式
CAS
1456887-65-2
化学式
C20H14N2O3
mdl
——
分子量
330.343
InChiKey
XGWRDUIKSWAMAP-BJLQDIEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    72.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium formate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (1R,2R,3S)-2-(naphthalen-1-yl)-3-nitrospiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one
    参考文献:
    名称:
    通过手性氮杂-邻二甲苯基的分子内捕获不对称合成3-螺环丙基-2-氧吲哚。
    摘要:
    从3-氯-3-取代的羟吲哚前体有效地生成了手性氮杂-邻二甲苯基中间体。手性氮杂-邻二甲苯基中间体的第一次分子内捕获导致了3-螺环丙基-2-氧吲哚的高度不对称合成。
    DOI:
    10.1039/c3cc45369c
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