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methyl 5-cyano-3-benzothiopheneacetate | 835925-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-cyano-3-benzothiopheneacetate
英文别名
Methyl 2-(5-cyano-1-benzothiophen-3-yl)acetate;methyl 2-(5-cyano-1-benzothiophen-3-yl)acetate
methyl 5-cyano-3-benzothiopheneacetate化学式
CAS
835925-74-1
化学式
C12H9NO2S
mdl
——
分子量
231.275
InChiKey
XNDWRIFFPFSUFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    78.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-cyano-3-benzothiopheneacetate盐酸甲醇lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-(5-Carbamimidoyl-benzo[b]thiophen-3-yl)-3-phenyl-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    5-Amidinobenzo[b]thiophenes as dual inhibitors of factors IXa and Xa
    摘要:
    Syntheses and SAR studies of 5-amidinobenzo[b]thiophene analogs provided compounds with low submicromolar factor IXa activity and equal or slightly better selectivity relative to factor Xa. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.10.045
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯苯并噻酚-3-乙酸1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 硫酸 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 methyl 5-cyano-3-benzothiopheneacetate
    参考文献:
    名称:
    5-Amidinobenzo[b]thiophenes as dual inhibitors of factors IXa and Xa
    摘要:
    Syntheses and SAR studies of 5-amidinobenzo[b]thiophene analogs provided compounds with low submicromolar factor IXa activity and equal or slightly better selectivity relative to factor Xa. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.10.045
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文献信息

  • 5-Amidinobenzo[b]thiophenes as dual inhibitors of factors IXa and Xa
    作者:Jennifer X. Qiao、Xuhong Cheng、Dilip P. Modi、Karen A. Rossi、Joseph M. Luettgen、Robert M. Knabb、Prabhakar K. Jadhav、Ruth R. Wexler
    DOI:10.1016/j.bmcl.2004.10.045
    日期:2005.1
    Syntheses and SAR studies of 5-amidinobenzo[b]thiophene analogs provided compounds with low submicromolar factor IXa activity and equal or slightly better selectivity relative to factor Xa. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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