(R)-3-[{N-(2-amino-5-(trifluoromethoxy)benzoyl)glycyl}amino]pyrrolidine | 850140-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-[{N-(2-amino-5-(trifluoromethoxy)benzoyl)glycyl}amino]pyrrolidine
• 英文别名: (R)-3-[2-(2-amino-5-trifluoromethoxybenzamido)acetamido]pyrrolidine；(R)-3-[2-(2-amino-5-trifluoromethoxybenzamide)acetamide]pyprrolidine；(R)-3-(2-(2-amino-5-trifluoromethoxybenzoylamino)acetamide)pyrrolidine；2-amino-N-[2-oxo-2-[[(3R)-pyrrolidin-3-yl]amino]ethyl]-5-(trifluoromethoxy)benzamide
• CAS: 850140-89-5
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃N₄O₃
• 分子量: 346.309
• InChiKey: SMTNTYSZPYRCCT-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[{N-(2-amino-5-(trifluoromethoxy)benzoyl)glycyl}amino]pyrrolidine 、 4-氯-2-硝基氯苄 、 乙腈 在 chloroform methanol 、 甲醇 、 crude product 、 氨 、 乙醇 、 palladium-carbon 、 氢气 、 (R)-3-[{N-(2-amino-5-trifluoromethoxybenzoyl)glycyl}amino]-1-(2-amino-4-chlorobenzyl)pyrrolidine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (R)-3-[{N-(2-amino-5-trifluoromethoxybenzoyl)glycyl}amino]-1-(2-amino-4-chlorobenzyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Remedies or prophylactics for diseases in association with chemokines

  摘要：

  该发明提供了与趋化因子如MIP-1α和/或MCP-1相关的疾病的治疗或预防方法。即，与趋化因子相关的疾病的治疗或预防方法包含以下式（I）所代表的环胺衍生物作为活性成分，其药学上可接受的酸加盐或药学上可接受的C1-C6烷基加盐。这些疾病包括类风湿性关节炎或肾炎。

  公开号：

  US07390830B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(2-(2-nitro-5-trifluoromethoxybenzoylamino)acetamide)-1-benzylpyrrolidine 在 钯 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-3-[{N-(2-amino-5-(trifluoromethoxy)benzoyl)glycyl}amino]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  EP1760075

  摘要：

  公开号：

文献信息

• アセトアミドピロリジン誘導体の製造法
  申请人：帝人ファーマ株式会社

  公开号：JP2005112803A

  公开（公告）日：2005-04-28

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing an acetoamide pyrrolidine derivative useful as a production intermediate for a chemokine receptor antagonist.

  SOLUTION: The present invention relates to the method for producing the acetoamidepyrrolidine derivatives represented by formulas (wherein R1and R2are each independently hydrogen atom or R1and R2are each a protective group of an amino group in which R1and R2together may form a ring structure; R13, R14, R15and R16are each independently hydrogen atom, a halogen atom or a 1-6C alkyl group which may be substituted with a halogen atom, a 1-6C alkoxyl group which may be substituted with a halogen atom or a hydroxy group; R3is hydrogen atom or a 1-6C alkyl group) or their salts.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  要解决的问题：提供一种用作趋化因子受体拮抗剂生产中间体的乙酰胺吡咯烷衍生物的生产方法。解决方案：本发明涉及一种生产由以下式表示的乙酰胺吡咯烷衍生物的方法（其中R1和R2分别独立地是氢原子或R1和R2分别是氨基团的保护基，其中R1和R2可以一起形成环结构；R13、R14、R15和R16分别独立地是氢原子、卤素原子或1-6C烷基基团，该基团可能被卤素原子、1-6C烷氧基团或羟基取代；R3是氢原子或1-6C烷基基团）或其盐。版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI
• [EN] METHOD FOR PRODUCING ACETAMIDOPYRROLIDINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ D'ACÉTAMIDOPYRROLIDINE ET D'UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE DE CE DÉRIVÉ
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2005121081A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Disclosed is a method for producing an acetamidopyrrolidine derivative or a salt thereof comprising a reaction process expressed by the following formulae. Formulae In the formulae, R1 represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R13, R14, R15 and R16 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a hydroxy group, a C1-C6 halogenated alkyl group or a C1-C6 halogenated alkoxy group; and R21 represents an ester-protecting group.

  揭示了一种生产乙酰胺基吡咯烷衍生物或其盐的方法，包括以下式表示的反应过程。在公式中，R1代表氢原子或C1-C6烷基；R13、R14、R15和R16分别代表氢原子、卤原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基；R21代表酯保护基。
• Cyclic amine derivatives and their use as drugs
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US06410566B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  A compound represented by the general formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C1-C6 alkyl addition salt thereof, and their medical applications. These compounds inhibit the action of chemokines such as MIP-1&agr; and/or MCP-1 on target cells, and are useful as therapeutic and/or preventative drugs in diseases, such as atherosclerosis, rheumatoid arthritis, and the like where blood monocytes and lymphocytes infiltrate into tissues.

  一种由通式(I)表示的化合物，其药学上可接受的酸盐或药学上可接受的C1-C6烷基盐，以及它们的医药应用。这些化合物抑制趋化因子如MIP-1α和/或MCP-1在目标细胞上的作用，并可用作治疗和/或预防药物，用于疾病，如动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等，在这些疾病中，血液单核细胞和淋巴细胞会浸润到组织中。
• Method for Producing Acetamidopyrrolidine Derivatives and Intermediate Compounds Thereof
  申请人：Kawana Asahi

  公开号：US20070249847A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  A production method of an acetamidopyrrolidine derivative or a salt thereof comprising the reaction steps represented by the following formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group; R 13 , R 14 , R 15 and R 16 each represent independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, a hydroxyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group or a C 1 -C 6 haloalkoxy group; and R 21 represents an ester-type protecting group.

  一种制备乙酰胺基吡咯烷衍生物或其盐的生产方法，包括以下式子所表示的反应步骤：其中，R1表示氢原子或C1-C6烷基；R13、R14、R15和R16各自独立地表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6甲氧基、羟基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代甲氧基；R21表示酯型保护基。
• METHOD FOR PRODUCING ACETAMIDOPYRROLIDINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP1760075A1

  公开（公告）日：2007-03-07

  A production method of an acetamidopyrrolidine derivative or a salt thereof comprising the reaction steps represented by the following formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R13, R14, R15 and R16 each represent independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a hydroxyl group, a C1-C6 haloalkyl group or a C1-C6 haloalkoxy group; and R21 represents an ester-type protecting group.

  一种乙酰胺基吡咯烷衍生物或其盐的生产方法，包括下式所代表的反应步骤： 其中 R1 代表氢原子或 C1-C6 烷基；R13、R14、R15 和 R16 各自独立地代表氢原子、卤素原子、C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、羟基、C1-C6 卤代烷基或 C1-C6 卤代烷氧基；以及 R21 代表酯型保护基团。