(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[[(2S)-1-[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[[(4R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1,3-thiazolidin-4-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]imino-1,4-dihydroxybutylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-[(1-hydroxyethylideneamino)methylsulfanyl]propylidene]amino]pentanoyl]pyrrolidin-2-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene]amino]propanoic acid | 1006878-54-1

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[[(2S)-1-[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[[(4R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1,3-thiazolidin-4-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]imino-1,4-dihydroxybutylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-[(1-hydroxyethylideneamino)methylsulfanyl]propylidene]amino]pentanoyl]pyrrolidin-2-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene]amino]propanoic acid

英文别名

——

(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[[(2S)-1-[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[[(4R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1,3-thiazolidin-4-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]imino-1,4-dihydroxybutylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-[(1-hydroxyethylideneamino)methylsulfanyl]propylidene]amino]pentanoyl]pyrrolidin-2-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene]amino]propanoic acid化学式

CAS

1006878-54-1

化学式

C₇₇H₁₁₄N₂₂O₂₈S₂

mdl

——

分子量

1860.01

InChiKey

SKYXXCOKPKRZLE-SSGVTHEZSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-2.3
重原子数：

129
可旋转键数：

50
环数：

7.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.6
拓扑面积：

878
氢给体数：

28
氢受体数：

46

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(2R)-2-[[(2S)-2-[[2-[[[(2S)-1-[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[[(4R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1,3-thiazolidin-4-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]imino-1,4-dihydroxybutylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-[(1-hydroxyethylideneamino)methylsulfanyl]propylidene]amino]pentanoyl]pyrrolidin-2-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene]amino]-3-selanylpropanoic acid	1006878-53-0	C₇₇H₁₁₄N₂₂O₂₈S₂Se	1938.97

反应信息

作为产物：

描述：

(2R)-2-[[(2S)-2-[[2-[[[(2S)-1-[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[[(4R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1,3-thiazolidin-4-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]imino-1,4-dihydroxybutylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-[(1-hydroxyethylideneamino)methylsulfanyl]propylidene]amino]pentanoyl]pyrrolidin-2-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene]amino]-3-selanylpropanoic acid 在 disodium hydrogenphosphate 3,3,3-膦三基三丙酸、盐酸胍、 2,2’-azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane] dihydrochloride 作用下，以水为溶剂，反应 4.0h，以0.8 mg的产率得到(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[[(2S)-1-[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[[(4R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1,3-thiazolidin-4-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-3-(1-hydroxyethylideneamino)-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]imino-1,4-dihydroxybutylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-[(1-hydroxyethylideneamino)methylsulfanyl]propylidene]amino]pentanoyl]pyrrolidin-2-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene]amino]propanoic acid

参考文献：

名称：

基于自由基的半胱氨酸特异性脱硫：多肽和糖多肽合成的有力进展。

摘要：

DOI：

10.1002/anie.200704195

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文献信息

Free-Radical-Based, Specific Desulfurization of Cysteine: A Powerful Advance in the Synthesis of Polypeptides and Glycopolypeptides

作者：Qian Wan、Samuel J. Danishefsky

DOI：10.1002/anie.200704195

日期：2007.12.10

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