1-{(2S)-2-[(S)-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)methyl]-5-phenylpentyl}-4-(chloromethyl)-1H-pyrazole | 856688-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{(2S)-2-[(S)-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)methyl]-5-phenylpentyl}-4-(chloromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: tert-butyl-[(1S,2S)-2-[[4-(chloromethyl)pyrazol-1-yl]methyl]-1-(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-5-phenylpentoxy]-dimethylsilane
• CAS: 856688-64-7
• 化学式: C₃₁H₄₅ClN₂O₃Si
• 分子量: 557.248
• InChiKey: CRRIIFMTEVWBGN-YZNIXAGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(2S)-2-[(S)-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)methyl]-5-phenylpentyl}-4-(chloromethyl)-1H-pyrazole 、 氰化钠 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (1-{(2S)-2-[(S)-(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl){[dimethyl(2-methyl-2-propanyl)silyl]oxy}methyl]-5-phenylpentyl}-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1695955B1
• 作为产物：
  描述：

  (1-{(2S)-2-[(S)-(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl){[dimethyl(2-methyl-2-propanyl)silyl]oxy}methyl]-5-phenylpentyl}-1H-pyrazol-4-yl)methanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-{(2S)-2-[(S)-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}(3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)methyl]-5-phenylpentyl}-4-(chloromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1695955B1

文献信息

• COMPOUNDS HAVING LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1695955B1

  公开（公告）日：2011-10-12