3-(苯并咪唑-1-基甲基)苯甲酸 | 562803-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 3-(苯并咪唑-1-基甲基)苯甲酸
• 英文名称: 3-Benzoimidazol-1-ylmethyl-benzoic acid
• 英文别名: 3-[(1H-Benzimidazol-1-yl)methyl]benzoic acid；3-(benzimidazol-1-ylmethyl)benzoic acid
• CAS: 562803-67-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD09933208
• 分子量: 252.272
• InChiKey: JXONSBJWTBJSDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(溴甲基)苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(苯并咪唑-1-基甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  A structure–Permeability study of small drug-like molecules

  摘要：

  A systematic structure permeability relationship study on a set of small drug-like molecules with log D values in the range -2.5 to 3 and carrying a diverse Arran of functionality reveals that the compounds with log D>0 and <3 are highly permeable. Surprisingly. several tetrazole derivatives were found to be substrates for efflux pump(s). (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01035-1

文献信息

• N-substituted-azacyclylamines as histamine-3 antagonists
  申请人：Cole Derek Cecil

  公开号：US20070219240A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与或受到组胺-3受体相关的中枢神经系统疾病的用途。
• N-SUBSTITUTED-AZACYCLYLAMINES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1994022A2

  公开（公告）日：2008-11-26
• US7820825B2
  申请人：——

  公开号：US7820825B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1990009997A1

  公开（公告）日：1990-09-07

  (EN) This invention relates to benzimidazole derivatives which are active as platelet activating factor antagonists. The benzimidazole derivatives of general formula (I), wherein R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8 and (CH2)k-V are as defined in Claim 1.(FR) L'invention concerne des dérivés de benzimidazole qui sont actifs comme antagonistes de facteurs d'activation plaquettaire, ces dérivés ayant la formule générale (I): où R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8 et (CH2)k-V sont tels que définis dans la première revendication.
• [EN] N-SUBSTITUTED-AZACYCLYLAMINES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS<br/>[FR] AZACYCLYLAMINES AVEC SUBSTITUTION N EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE-3
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007108936A2

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I) and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) et son utilisation pour le traitement d'un trouble du système nerveux central lié au récepteur de l'histamine-3 ou influencé par lui.