3-fluoro-N-phenyl-2-aminopyridine | 51269-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-N-phenyl-2-aminopyridine
• 英文别名: 2-Anilino-3-fluoropyridin；(3-fluoro-pyridin-2-yl)-phenyl-amine；3-Fluoro-N-phenyl-2-pyridinamine；3-fluoro-N-phenylpyridin-2-amine
• CAS: 51269-87-5
• 化学式: C₁₁H₉FN₂
• 分子量: 188.204
• InChiKey: CWOHHWHBLCRRGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-N-phenyl-2-aminopyridine 在 过氧乙酸 、 碘苯 作用下， 反应 1.5h， 以94%的产率得到4-fluoroyrido[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  原位生成的高价碘（III）试剂催化的N-芳基-2-氨基吡啶和N-芳基丙胺的CH环胺化。

  摘要：

  已开发了由N-芳基-2-氨基吡啶和N-芳基丙啶合成多种吡啶并[1,2-a]苯并咪唑和1H-苯并[d]咪唑的无金属方法。CH环胺化反应由碘苯（催化）和过乙酸（化学计量）原位生成的高价碘（III）物种催化。反应在环境温度下顺利进行，以良好至优异的产率提供相应的N-杂环。

  DOI：

  10.1039/c3cc43784a
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氟吡啶 、 苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-fluoro-N-phenyl-2-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  原位生成的高价碘（III）试剂催化的N-芳基-2-氨基吡啶和N-芳基丙胺的CH环胺化。

  摘要：

  已开发了由N-芳基-2-氨基吡啶和N-芳基丙啶合成多种吡啶并[1,2-a]苯并咪唑和1H-苯并[d]咪唑的无金属方法。CH环胺化反应由碘苯（催化）和过乙酸（化学计量）原位生成的高价碘（III）物种催化。反应在环境温度下顺利进行，以良好至优异的产率提供相应的N-杂环。

  DOI：

  10.1039/c3cc43784a

文献信息

• [EN] AROMATIC RING-CONTAINING COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT UN CYCLE AROMATIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION<br/>[ZH] 一种含芳环化合物、其制备方法、药物组合物及应用
  申请人：SHANDONG LUOXIN PHARMACY STOCK

  公开号：WO2018130227A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  本发明公开了一种含芳环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种如式1所示的含芳环的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其溶剂化物，该化合物可有效地结合BET家族BRD4、BRD3、BRD2和BRDT的溴结构域，以调控下游基因c-myc和其相关靶基因的转录，进而调节下游的信号通路，发挥特定作用，包括治疗疾病如炎性疾病、癌症和AIDS；其中部分化合物具有很高的活性，并且具有较好的细胞活性和代谢稳定性，因此可以成为治疗肿瘤的有效药物。
• C–H cycloamination of N-aryl-2-aminopyridines and N-arylamidines catalyzed by an in situ generated hypervalent iodine(iii) reagent
  作者：Yimiao He、Jinbo Huang、Dongdong Liang、Lanying Liu、Qiang Zhu

  DOI：10.1039/c3cc43784a

  日期：——

  diversified pyrido[1,2-a]benzimidazoles and 1H-benzo[d]imidazoles from N-aryl-2-aminopyridines and N-arylamidines has been developed. The C-H cycloamination reaction was catalyzed by hypervalent iodine(III) species generated in situ from iodobenzene (catalytic) and peracetic acid (stoichiometric). The reaction proceeded smoothly at ambient temperature to provide the corresponding N-heterocycles in good

  已开发了由N-芳基-2-氨基吡啶和N-芳基丙啶合成多种吡啶并[1,2-a]苯并咪唑和1H-苯并[d]咪唑的无金属方法。CH环胺化反应由碘苯（催化）和过乙酸（化学计量）原位生成的高价碘（III）物种催化。反应在环境温度下顺利进行，以良好至优异的产率提供相应的N-杂环。