3-[(二甲氨基)甲基]-4-[4-(甲硫基)苯氧基]苯磺酸 | 849064-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(二甲氨基)甲基]-4-[4-(甲硫基)苯氧基]苯磺酸
• 英文名称: 3-[(dimethylamino)methyl]-4-[4-(methylthio)phenoxy]benzenesulfonic acid
• 英文别名: 3-[(Dimethylamino)methyl]-4-(4-methylsulfanylphenoxy)benzenesulfonic acid
• CAS: 849064-08-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄S₂
• 分子量: 353.463
• InChiKey: GUTDRQKNOFOTCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(二甲氨基)甲基]-4-[4-(甲硫基)苯氧基]苯磺酸 在 三氯氧磷 、 氨 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到3-[(二甲基氨基)甲基]-4-[4-(甲硫基)苯氧基]苯-1-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF A DIPHENYL ETHER COMPOUND
  [FR] NOUVEAU PROCEDE POUR LA PREPARATION D'UN COMPOSE DE DIPHENYLETHER

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备选择性5-羟色胺再摄取抑制剂3-[(二甲氨基)甲基]-4-[4-(甲硫基)苯氧基]苯磺酰胺(L)或(D)酒石酸盐(I)的工艺，以及其中的中间产物。

  公开号：

  WO2005028430A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-[4-(methylthio)phenoxy]benzylamine hydrogen sulfate 在 氯磺酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 24.25h， 以54%的产率得到3-[(二甲氨基)甲基]-4-[4-(甲硫基)苯氧基]苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF A DIPHENYL ETHER COMPOUND
  [FR] NOUVEAU PROCEDE POUR LA PREPARATION D'UN COMPOSE DE DIPHENYLETHER

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备选择性5-羟色胺再摄取抑制剂3-[(二甲氨基)甲基]-4-[4-(甲硫基)苯氧基]苯磺酰胺(L)或(D)酒石酸盐(I)的工艺，以及其中的中间产物。

  公开号：

  WO2005028430A1

文献信息

• New process for the preparation of a biphenyl ether compound
  申请人：Ashcroft Paul Christopher

  公开号：US20050119504A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention is concerned with an improved process for the preparation of the selective serotonin reuptake inhibitor 3-[(Dimethylamino)methyl]-4-[4-(methylsulfanyl)phenoxy]benzenesulfonamide (L) or (D) tartrate (I) and with intermediate products therein.

  本发明涉及一种制备选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 3-[(二甲基氨基)甲基]-4-[4-(甲硫基)苯氧基]苯磺酰胺 (L) 或 (D) 酒石酸盐 (I) 及其中间产物的改进工艺。
• NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF A DIPHENYL ETHER COMPOUND
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1667963A1

  公开（公告）日：2006-06-14