3-[(二甲氨基)甲基]-3H-2-苯并呋喃-1-酮 | 78792-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-[(二甲氨基)甲基]-3H-2-苯并呋喃-1-酮
• 英文名称: 3-(dimethylaminomethyl)isobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 3-dimethylaminomethyl-3H-isobenzofuran-1-one；3-[(dimethylamino)methyl]-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 78792-52-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: CURKRXDWGPVJMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 lithium hexamethyldisilazane 、 3-[(二甲氨基)甲基]-3H-2-苯并呋喃-1-酮 、 [LiN(SiMe3)2]2(THF)2 在 盐酸 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿 、 chloroform methanol 、 甲醇 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以to give 3-(3-dimethylaminomethy-3H-isobenzofuran-1-ylidene)-1,3-dihydro-indol-2-one as yellow needles (92 mg, 24%)的产率得到3-(3-dimethylaminomethy-3H-isobenzofuran-1-ylidene)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  (3Z)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20040019098A1
• 作为产物：
  描述：

  2-二甲基氨基-1-苯乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-[(二甲氨基)甲基]-3H-2-苯并呋喃-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. VII. Phthalide synthesis by lithiation of alkoxyaromatics

  摘要：

  锂化 描述了甲氧基和亚甲二氧基-苯甲醇的石化作用。 随后与氯甲酸乙酯和二氧化碳反应生成邻苯二甲酸酯。 和二氧化碳反应生成邻苯二甲酸盐的过程进行了研究。 与金属化-羧化反应进行了比较。 其他底物的金属化-羧化反应进行了比较。用这种方法制备邻苯二甲酸异喹啉类似物 类似物的产率很低，原因是苄基化合物中苄基位置的酸性 苄基异喹啉前体中苄基位置的酸性 前体中苄基位置的酸性。

  DOI：

  10.1071/ch9810383

文献信息

• (3Z)-3-(3-HYDRO-ISOBENZOFURAN-1-YLIDENE)-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP1490356A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• US4500543A
  申请人：——

  公开号：US4500543A

  公开（公告）日：1985-02-19
• US7060844B2
  申请人：——

  公开号：US7060844B2

  公开（公告）日：2006-06-13
• [EN] (3Z) -3-(3-HYDRO-ISOBENZOFURAN-1-YLIDENE)-1, 3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] (3Z)-3-(3-HYDRO-ISOBENZOFURAN-1-YLIDENE)-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2003084951A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to organic molecules represented by the general formula (I) wherein: X is O; Y is [C(R2)2]c;. R, R1, R2,-a, b and c are as disclosed in the description; and pharmaceutically acceptable salts thereof, capable of modulating tyrosine kings signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.
• (3Z)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20040019098A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。