4-(4-methoxyphenyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(3-chlorophenyl)pyridin-2(1H)-one | 1426342-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(3-chlorophenyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(3-Chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-(1,2,4-triazol-1-yl)pyridin-2-one；1-(3-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-(1,2,4-triazol-1-yl)pyridin-2-one
• CAS: 1426342-75-7
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 378.818
• InChiKey: AZZIGNWNUBOWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1,2,4-三唑 、 4-(4-methoxyphenyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(3-chlorophenyl)pyridin-2(1H)-one 以 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-1-(3-chlorophenyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶-2-(1H)-酮与取代的芳基重氮取代基结合的新合成方法

  摘要：

  摘要 通过偶联4-(4-甲氧基苯基)-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1-(3-氯苯基)吡啶-2(1H)-酮合成了6-三唑基吡啶酮衍生物。具有两种异构体形式的取代苯重氮氯化物，通过柱色谱分离并通过 1H 和 13C NMR 表征。遵循绿色方法，尽可能避免使用溶剂。反应监测通过气相色谱以及薄层色谱进行。讨论了该方法的范围和限制。所有化合物的结构均已根据元素分析、红外和 NMR 光谱数据明确指定，并已评估其抗菌和抗结核活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.630771
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-1-(3-chlorophenyl)pyridine-2,6-(1H,5H)-dione 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(3-chlorophenyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶-2-(1H)-酮与取代的芳基重氮取代基结合的新合成方法

  摘要：

  摘要 通过偶联4-(4-甲氧基苯基)-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1-(3-氯苯基)吡啶-2(1H)-酮合成了6-三唑基吡啶酮衍生物。具有两种异构体形式的取代苯重氮氯化物，通过柱色谱分离并通过 1H 和 13C NMR 表征。遵循绿色方法，尽可能避免使用溶剂。反应监测通过气相色谱以及薄层色谱进行。讨论了该方法的范围和限制。所有化合物的结构均已根据元素分析、红外和 NMR 光谱数据明确指定，并已评估其抗菌和抗结核活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.630771