2-(4-((bis((1-tert-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol | 1257633-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-((bis((1-tert-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(4-((Bis((1-(tert-butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethan-1-ol；2-[4-[[bis[(1-tert-butyltriazol-4-yl)methyl]amino]methyl]triazol-1-yl]ethanol
• CAS: 1257633-69-4
• 化学式: C₁₉H₃₂N₁₀O
• 分子量: 416.529
• InChiKey: XBVKUBCNAWDEHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-((bis((1-tert-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol 在 三氧化硫吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以75%的产率得到2-(4-((bis((1-tert-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  LIGANDS AND METHODS FOR LABELING BIOMOLECULES IN VIVO

  摘要：

  本文揭示了三(三唑基甲基)胺配体，以及用于标记和/或成像受试体或生物系统中感兴趣的生物分子的试剂盒和方法。

  公开号：

  US20130295019A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl-4-(diethoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole 在 copper (I) acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium ascorbate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2-(4-((bis((1-tert-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  LIGANDS AND METHODS FOR LABELING BIOMOLECULES IN VIVO

  摘要：

  本文揭示了三(三唑基甲基)胺配体，以及用于标记和/或成像受试体或生物系统中感兴趣的生物分子的试剂盒和方法。

  公开号：

  US20130295019A1

文献信息

• NEW AZIDES, METHOD FOR PRODUCING SAME AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES

  公开号：US20150274701A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Azides of formula (I) in which V and W represent, independent of each other, a heterocycle comprising a copper-complexing nitrogen or sulphur heteroatom, said heterocycle being saturated or unsaturated, X and Y represent, independent of each other, a spacer moiety; Z represents a spacer moiety, F and F2 represent, independent of each other, a hydrogen atom or a functional moiety allowing the coupling of the azide of formula I with a chemical molecule, a biomolecule, a nanoparticle or a polymer, it being understood that at least one of F1 and F2 represents a functional moiety, methods of production and uses of same.

  式（I）中的叠氮，其中V和W分别表示含有铜络合氮或硫杂原子的杂环，该杂环饱和或不饱和，X和Y分别表示间隔基团；Z表示间隔基团，F和F2分别表示氢原子或功能基团，允许将式I的叠氮与化学分子、生物分子、纳米颗粒或聚合物偶联，其中至少一个F1和F2代表功能基团，以及其生产方法和用途。
• Biocompatible Copper(I) Catalysts for in Vivo Imaging of Glycans
  作者：David Soriano del Amo、Wei Wang、Hao Jiang、Christen Besanceney、Amy C. Yan、Matthew Levy、Yi Liu、Florence L. Marlow、Peng Wu

  DOI：10.1021/ja106553e

  日期：2010.12.1

  for bioorthogonal conjugation. However, current Cu(I) catalyst formulations are toxic, hindering their use in living systems. Here we report that BTTES, a tris(triazolylmethyl)amine-based ligand for Cu(I), promotes the cycloaddition reaction rapidly in living systems without apparent toxicity. This catalyst allows, for the first time, noninvasive imaging of fucosylated glycans during zebrafish early

  Cu(I) 催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 是生物正交共轭的标准方法。然而，目前的 Cu(I) 催化剂配方是有毒的，阻碍了它们在生命系统中的使用。在这里，我们报告了 BTTES，一种基于三（三唑基甲基）胺的 Cu（I）配体，可在生命系统中快速促进环加成反应，而没有明显的毒性。这种催化剂首次允许在斑马鱼早期胚胎发生过程中对岩藻糖基化聚糖进行无创成像。我们在单细胞阶段用带有炔烃的 GDP 岩藻糖显微注射胚胎，并使用生物相容性点击化学检测到代谢结合的非天然糖。标记的聚糖可以在囊胚和早期幼虫阶段之间的斑马鱼胚胎的包膜层中成像。这种新方法为快速、
• US9809560B2
  申请人：——

  公开号：US9809560B2

  公开（公告）日：2017-11-07
• [EN] LIGANDS AND METHODS FOR LABELING BIOMOLECULES IN VIVO<br/>[FR] LIGANDS ET PROCÉDÉS DE MARQUAGE DE BIOMOLÉCULES IN VIVO
  申请人：EINSTEIN COLL MED

  公开号：WO2012021390A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are tris(triazolylmethyl)amine ligands, and kits and methods for labeling and/or imaging a biomolecule of interest in a subject or living system.