1-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione | 23364-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
• 英文别名: 1-Phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
• CAS: 23364-19-4
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: JGHAJHIMCMIKPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione 在 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-2-fluoro-3-methyl-N-(3-methyl-1-(3-methyl-2,4-dioxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-8-yl)-1-oxobutan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  用于治疗特发性肺纤维化的新型Autotaxin抑制剂：使用DNA编码化学方法发现的临床候选药物。

  摘要：

  分泌的磷酸二酯酶自分泌生物素的活性产生炎症信号分子LPA，并与许多人类疾病有关，包括特发性肺纤维化（IPF）。我们筛选了一个含有2.25亿种化合物的单一DNA编码化学文库（DECL），并确定了一系列有效的抑制剂。该系列产品的优化导致发现化合物1（X-165），这是一种高效，选择性和生物利用度高的小分子。化合物1与人自分泌紫杉醇的共结晶表明，它具有一种新颖的结合模式，既占据了疏水口袋，又占据了自分泌紫杉醇活性位点附近的通道。化合物1在纳摩尔水平上抑制人和小鼠血浆中LPA的产生，并在人肺纤维化的小鼠模型中显示出功效。成功完成IND启用研究后，化合物1被FDA批准用于I期临床试验。这些结果表明DECL命中可以很容易地优化为临床候选。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00688
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  用于治疗特发性肺纤维化的新型Autotaxin抑制剂：使用DNA编码化学方法发现的临床候选药物。

  摘要：

  分泌的磷酸二酯酶自分泌生物素的活性产生炎症信号分子LPA，并与许多人类疾病有关，包括特发性肺纤维化（IPF）。我们筛选了一个含有2.25亿种化合物的单一DNA编码化学文库（DECL），并确定了一系列有效的抑制剂。该系列产品的优化导致发现化合物1（X-165），这是一种高效，选择性和生物利用度高的小分子。化合物1与人自分泌紫杉醇的共结晶表明，它具有一种新颖的结合模式，既占据了疏水口袋，又占据了自分泌紫杉醇活性位点附近的通道。化合物1在纳摩尔水平上抑制人和小鼠血浆中LPA的产生，并在人肺纤维化的小鼠模型中显示出功效。成功完成IND启用研究后，化合物1被FDA批准用于I期临床试验。这些结果表明DECL命中可以很容易地优化为临床候选。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00688

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：AQUINO Christopher Joseph

  公开号：US20090053172A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Discovery of Bioavailable 4,4-Disubstituted Piperidines as Potent Ligands of the Chemokine Receptor 5 and Inhibitors of the Human Immunodeficiency Virus-1
  作者：Wieslaw M. Kazmierski、Christopher Aquino、Brian A. Chauder、Felix Deanda、Robert Ferris、Deborah K. Jones-Hertzog、Terrence Kenakin、Cecilia S. Koble、Christian Watson、Pat Wheelan、Hanbiao Yang、Michael Youngman

  DOI：10.1021/jm800598a

  日期：2008.10.23

  We describe robust chemical approaches toward putative CCR5 scaffolds designed in our laboratories. Evaluation of analogues in the (125)I-[MIP-1 beta] binding and Ba-L-HOS antiviral assays resulted in the discovery of 64 and 68 in the 4,4-disubstitited piperidine class H, both potent CCR5 ligands (pIC(50) = 8.30 and 9.00, respectively) and HIV-1 inhibitors (pIC(50) = 7.80 and 7.84, respectively, in Ba-L-HOS assay). In addition, 64 and 68 were bioavailable in rodents, establishing them as lead molecules for further optimization toward CCR5 clinical candidates.
• SUBSTITUTED PYRROLIDIN-3-YL-ALKYL-PIPERIDINES USEFUL AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0696280B1

  公开（公告）日：1997-09-24
• US5221675A
  申请人：——

  公开号：US5221675A

  公开（公告）日：1993-06-22
• US5635510A
  申请人：——

  公开号：US5635510A

  公开（公告）日：1997-06-03