ethyl 2-benzylthio-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate | 93185-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-benzylthio-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 2-benzylmercapto-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；2-Benzylmercapto-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-carbonsaeure-aethylester；ethyl 2-benzylsulfanyl-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 93185-32-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 290.343
• InChiKey: NWHALLRKAZMKEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzylthio-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-Chlor-2-benzylmercapto-5-ethoxycarbonyl-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Ballard; Johnson, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 749,795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-苄基异硫脲盐酸盐 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 ethyl 2-benzylthio-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US2698326

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N- vs. S-PTC Alkylation of 5-Carboethoxy-2-thiouracil And Its Reactivity Towards Some Nucleophilic Reagents
  作者：M. A. Hassan、M. M. Mohamed、S. A. Shiba、M. K. Abou El-Regal、A. Khalil

  DOI：10.1080/714040963

  日期：2003.11.1

  The reactivity of 5-carboethoxy-2-thiouracil (1) toward alkylation by different organohalogen compounds under phase-transfer catalysis (PTC) conditions has been investigated to give S-monoalkylated products and/or simultaneous S- and N-dialkylated products. Also, nucleophilic additions of methylmagnesium iodide, hydroxylamine, and hydrazine to 5-carbethoxy-2-thiouracil (1) have been investigated. The

  已经研究了 5-carboethoxy-2-thiouracil (1) 在相转移催化 (PTC) 条件下对不同有机卤素化合物的烷基化反应，以得到 S-单烷基化产物和/或同时发生的 S-和 N-二烷基化产物。此外，还研究了甲基碘化镁、羟胺和肼与 5-carbethoxy-2-thiouracil (1) 的亲核加成。所有产品的结构均已通过元素分析和光谱数据确认。
• Synthesis of Derivatives of Pyrimidine-5-carboxylic Acid¹
  作者：Elizabeth Ballard、Treat B. Johnson

  DOI：10.1021/ja01256a016

  日期：1942.4
• GHOSH, CHANDRAKANTA;SCHMIDT, G.;PAL, B. C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 26, 5256-5257
  作者：GHOSH, CHANDRAKANTA、SCHMIDT, G.、PAL, B. C.

  DOI：——

  日期：——
• Borane reduction of uracil derivatives
  作者：Chandrakanta Ghosh、Diane Grob Schmidt、Bimal C. Pal

  DOI：10.1021/jo00200a050

  日期：1984.12