1,4-ethano-1,4-dihydro-9-syn-10-syn-dihydroxy-1,2,3,4,9,10-hexamethylnaphthalene | 112532-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,4-ethano-1,4-dihydro-9-syn-10-syn-dihydroxy-1,2,3,4,9,10-hexamethylnaphthalene
• CAS: 112532-26-0；112573-98-5；112573-99-6
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: GZIXLDNQPCEFTP-FZDBZEDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,4-ethano-1,4-dihydro-9-syn-10-syn-dihydroxy-1,2,3,4,9,10-hexamethylnaphthalene 在 氯氟磺酰 、 sodium methylate 、 五氟化锑 、 氟磺酸 作用下， 生成 9-endo-hydroxy-1,2,5,6-exo,7,9-hexamethyl-8-oxa-3,4-benzotricyclo<3.2.1.0^2,7>non-3-ene 、 9-endo-hydroxy-1,2,5,6-endo,7,9-hexamethyl-8-oxa-3,4-benzotricyclo<3.2.1.0^2,7>non-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Relative ineffectiveness of longicyclic three-ribbon interactions in dications. Rearrangement products of benzobarrelene dications: an MNDO and experimental study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00213a011
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 1,4-ethano-1,4-dihydro-1,2,3,4-tetramethyl-9,10-dioxonaphthalene 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4-ethano-1,4-dihydro-9-syn-10-syn-dihydroxy-1,2,3,4,9,10-hexamethylnaphthalene 、 1,4-ethano-1,4-dihydro-9-anti-10-anti-dihydroxy-1,2,3,4,9,10-hexamethylnaphthalene 、 1,4-ethano-1,4-dihydro-9-anti-10-syn-dihydroxy-1,2,3,4,9,10-hexamethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Relative ineffectiveness of longicyclic three-ribbon interactions in dications. Rearrangement products of benzobarrelene dications: an MNDO and experimental study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00213a011