(E)-3-phenyl-2-propenyl (nitrooxy)acetate | 112654-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-phenyl-2-propenyl (nitrooxy)acetate
• 英文别名: [(E)-3-phenylprop-2-enyl] 2-nitrooxyacetate
• CAS: 112654-61-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• 分子量: 237.212
• InChiKey: BFYGFTNWJPWZAV-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-phenyl-2-propenyl (nitrooxy)acetate 在 sodium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.42h， 以92%的产率得到Oxo-acetic acid (E)-3-phenyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cycloaddition reactions of N-acyl imines. A stereoselective approach to the N-terminal amino acid component of nikkomycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a031
• 作为产物：
  描述：

  (E)-cinnamyl bromoacetate 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(E)-3-phenyl-2-propenyl (nitrooxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cycloaddition reactions of N-acyl imines. A stereoselective approach to the N-terminal amino acid component of nikkomycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a031

文献信息

• Cycloadditions. 41. Conversion of unsaturated alcohols into functionalized tetrahydrofurans and tetrahydropyrans via nitrile oxide dipolar cycloadditions
  作者：Alfred Hassner、K. S. K. Murthy、Albert Padwa、Ugo Chiacchio、Dennis C. Dean、Allen M. Schoffstall

  DOI：10.1021/jo00283a021

  日期：1989.10
• MELNICK, MICHAEL J.;WEINREB, STEVEN M., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 850-854
  作者：MELNICK, MICHAEL J.、WEINREB, STEVEN M.

  DOI：——

  日期：——