5-methyl-1-[(6aS,8R,9aS)-6a,8,9,9a-tetrahydro-4H,6H-furo[2,3-c][1,2,3]triazolo[1,5-e][1,4]oxazepin-8-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1377985-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methyl-1-[(6aS,8R,9aS)-6a,8,9,9a-tetrahydro-4H,6H-furo[2,3-c][1,2,3]triazolo[1,5-e][1,4]oxazepin-8-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-[(2S,4R,6S)-5,8-dioxa-1,12,13-triazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-10,12-dien-4-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1377985-89-1
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₄
• 分子量: 305.293
• InChiKey: WKSBUICNWCFJAH-HBNTYKKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-[(6aS,8R,9aS)-6a,8,9,9a-tetrahydro-4H,6H-furo[2,3-c][1,2,3]triazolo[1,5-e][1,4]oxazepin-8-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 1H-1,2,4-三唑 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到4-amino-5-methyl-1-[(6aS,8R,9aS)-6a,8,9,9a-tetrahydro-4H,6H-furo[2,3-c][1,2,3]triazolo[1,5-e]-[1,4]oxazepin-8-yl]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolo融合的3'，5'-环状核苷类似物的合成及其抗HIV活性，该类似物来自分子内的Huisgen 1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  Triazolo融合的3'，5'-环核苷类似物是通过核苷衍生的叠氮炔的分子内1,3-偶极环加成以区域和立体特异性方式合成的。这些目标化合物中的胸腺嘧啶核苷碱基已成功转化为相应的5-甲基胞嘧啶成分。在MAGI分析中检查了合成的化合物，以探索抗HIV活性；在H9 T淋巴细胞分析中，检查了化合物的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100366
• 作为产物：
  描述：

  3'-azido-3'-deoxy-5'-O-(prop-2-yn-1-yl)thymidine 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到5-methyl-1-[(6aS,8R,9aS)-6a,8,9,9a-tetrahydro-4H,6H-furo[2,3-c][1,2,3]triazolo[1,5-e][1,4]oxazepin-8-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Triazolo融合的3'，5'-环状核苷类似物的合成及其抗HIV活性，该类似物来自分子内的Huisgen 1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  Triazolo融合的3'，5'-环核苷类似物是通过核苷衍生的叠氮炔的分子内1,3-偶极环加成以区域和立体特异性方式合成的。这些目标化合物中的胸腺嘧啶核苷碱基已成功转化为相应的5-甲基胞嘧啶成分。在MAGI分析中检查了合成的化合物，以探索抗HIV活性；在H9 T淋巴细胞分析中，检查了化合物的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100366

文献信息

• Synthesis and Anti-HIV Activity of Triazolo-Fused 3′,5′-Cyclic Nucleoside Analogues Derived from an Intramolecular Huisgen 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Jingbo Sun、Xinyu Liu、Hongming Li、Ronghui Duan、Jinchang Wu

  DOI：10.1002/hlca.201100366

  日期：2012.5

  Triazolo‐fused 3′,5′‐cyclic nucleoside analogues were synthesized by an intramolecular 1,3‐dipolar cycloaddition of nucleoside‐derived azido‐alkynes in a regio‐ and stereospecific manner. The thymine nucleoside base in these target compounds was transformed successfully into the corresponding 5‐methylcytosine component. The synthesized compounds were examined in a MAGI assay for exploring the anti‐HIV

  Triazolo融合的3'，5'-环核苷类似物是通过核苷衍生的叠氮炔的分子内1,3-偶极环加成以区域和立体特异性方式合成的。这些目标化合物中的胸腺嘧啶核苷碱基已成功转化为相应的5-甲基胞嘧啶成分。在MAGI分析中检查了合成的化合物，以探索抗HIV活性；在H9 T淋巴细胞分析中，检查了化合物的细胞毒性。