2-(4-(2-(9-((2R,3R,4S,5S)-3,4-dihydroxy-5-propionamidotetrahydrofuran-2-yl)-6-(2,2-diphenylethylamino)-9H-purin-2-ylamino)ethyl)-1H-imidazol-1-yl)acetic acid | 955969-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 2-(4-(2-(9-((2R,3R,4S,5S)-3,4-dihydroxy-5-propionamidotetrahydrofuran-2-yl)-6-(2,2-diphenylethylamino)-9H-purin-2-ylamino)ethyl)-1H-imidazol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[2-[[9-[(1R,2S,3R,4S)-2,3-dihydroxy-4-(propanoylamino)cyclopentyl]-6-(2,2-diphenylethylamino)purin-2-yl]amino]ethyl]imidazol-1-yl]acetic acid
• CAS: 955969-56-9
• 化学式: C₃₄H₃₉N₉O₅
• 分子量: 653.741
• InChiKey: SLUDEWSSMYOKIL-ZBKRMGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{(1S,2 R,3S,4R)-4-[2-Chloro-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-propionamide 、 [4-(2-amino-ethyl)-imidazol-1-yl]-acetic acid 在 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到2-(4-(2-(9-((2R,3R,4S,5S)-3,4-dihydroxy-5-propionamidotetrahydrofuran-2-yl)-6-(2,2-diphenylethylamino)-9H-purin-2-ylamino)ethyl)-1H-imidazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  两种4'-氮杂-碳环核苷作为腺苷A 2A受体激动剂的合成与评价

  摘要：

  描述了两个系列的4'-氮杂-碳环核苷的合成，其中4'-取代基是相对于NECA的羧酰胺而言是反向酰胺，或者是N键合的杂环。使用已建立的嘌呤取代模式，已从两个系列中鉴定出人腺苷A 2A受体激动剂的有效和选择性实例。丙酰胺类14 - 18和4-羟基甲基吡唑32被确定为从4'-反转酰胺的最有效的和选择性的实施例和4'- Ñ分别键合的杂环系列。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.131