5-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(methylthio)-N-phenylpyrimidin-4-amine | 1089723-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(methylthio)-N-phenylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1089723-82-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅OS
• 分子量: 325.394
• InChiKey: PTZWOEXJPCBKBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)吡啶 、 5-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(methylthio)-N-phenylpyrimidin-4-amine 在 间氯过氧苯甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N4-phenyl-N2-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型和口服活性5-（1,3,4-恶二唑-2-基）嘧啶衍生物作为选择性FLT3抑制剂。

  摘要：

  5-（1,3,4-Oxadiazol-2-yl）嘧啶衍生物1从我们的化合物库中被鉴定为一类新的FLT3抑制剂。为了增强通过对1进行少量修饰而制备的2的抗肿瘤活性，进行了对嘧啶环2的2-，4-和5-位侧链的结构优化，以改善代谢稳定性。在1,3,4-恶二唑基上引入极性取代基有助于代谢稳定性的显着提高。结果，通过口服给药，一系列化合物在小鼠中显示出针对MOLM-13异种移植模型的增强的功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.031