9,9,9',9'-tetrahexyl-7-(4-iodophenyl)-2,2'-bi(9H-fluorene)-7'-carbaldehyde | 1443645-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9,9',9'-tetrahexyl-7-(4-iodophenyl)-2,2'-bi(9H-fluorene)-7'-carbaldehyde
• CAS: 1443645-33-7
• 化学式: C₅₇H₆₉IO
• 分子量: 897.079
• InChiKey: YOXJDNMFPMYBMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.85
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9,9',9'-tetrahexyl-7-(4-iodophenyl)-2,2'-bi(9H-fluorene)-7'-carbaldehyde 、 联硼酸频那醇酯 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以66%的产率得到9,9,9',9'-tetrahexyl-7-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-2,2'-bi(9H-fluorene)-7'-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  分子内电荷传输的精确控制：距离和构象效应的相互作用

  摘要：

  合成了一系列新的供体-桥-受体（DB-A）化合物，该化合物由二茂铁（Fc）电子-供体和富勒烯（C 60）电子受体之间的π共轭低芴（oFL）桥组成。除了改变桥的长度（即单芴和双芴衍生物）以外，还研究了将二茂铁连接到桥的四种不同方式。Fc部分与oFL连接：1）没有任何间隔基直接连接； 2）通过乙炔基键连接； 3）通过亚乙烯基键连接； 4）通过p连接-亚苯基单元。电活性物质之间的电子相互作用已通过循环伏安法，吸收，荧光和瞬态吸收光谱结合量子化学计算进行了表征。计算结果表明，Fc和oFL单元之间的能量匹配非常接近，这导致了强大的电子耦合。因此，在激发oFL或Fcs时很容易发生分子内电荷转移。Fc–oFL–C 60的光激发共轭导致瞬态自由基-离子对状态。Fc和FL桥的连接方式对光物理性质有深远的影响。而分子内电荷分离被发现，而独立于距离的发生，Fc和OFL之间的连接作用（在OFL至少），为瓶颈和显著

  DOI：

  10.1002/chem.201204055
• 作为产物：
  描述：

  9,9,9',9'-tetrahexyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2'-bi(9H-fluorene)-7'-carbaldehyde 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 9,9,9',9'-tetrahexyl-7-(4-iodophenyl)-2,2'-bi(9H-fluorene)-7'-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  分子内电荷传输的精确控制：距离和构象效应的相互作用

  摘要：

  合成了一系列新的供体-桥-受体（DB-A）化合物，该化合物由二茂铁（Fc）电子-供体和富勒烯（C 60）电子受体之间的π共轭低芴（oFL）桥组成。除了改变桥的长度（即单芴和双芴衍生物）以外，还研究了将二茂铁连接到桥的四种不同方式。Fc部分与oFL连接：1）没有任何间隔基直接连接； 2）通过乙炔基键连接； 3）通过亚乙烯基键连接； 4）通过p连接-亚苯基单元。电活性物质之间的电子相互作用已通过循环伏安法，吸收，荧光和瞬态吸收光谱结合量子化学计算进行了表征。计算结果表明，Fc和oFL单元之间的能量匹配非常接近，这导致了强大的电子耦合。因此，在激发oFL或Fcs时很容易发生分子内电荷转移。Fc–oFL–C 60的光激发共轭导致瞬态自由基-离子对状态。Fc和FL桥的连接方式对光物理性质有深远的影响。而分子内电荷分离被发现，而独立于距离的发生，Fc和OFL之间的连接作用（在OFL至少），为瓶颈和显著

  DOI：

  10.1002/chem.201204055