4-chloro-5-(4-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenylmethylene)-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline | 1145713-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-chloro-5-(4-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenylmethylene)-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline
• 英文别名: 4-chloro-5-(4-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenylmethylene)-2-methylthio-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline；4-chloro-2-methylthio-5-(4-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenylmethylene)-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline；4-chloro-5-(4-chlorophenyl)-9-[(4-chlorophenyl)methylidene]-2-methylsulfanyl-7,8-dihydro-6H-pyrimido[4,5-b]quinoline
• CAS: 1145713-51-4
• 化学式: C₂₅H₁₈Cl₃N₃S
• 分子量: 498.863
• InChiKey: YAOSMIPHWKDSCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  38.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-(4-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenylmethylene)-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenylmethylene)-2,4-dihydrazino-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  设计和合成偶氮嘧啶并喹啉，嘧啶并喹唑啉类作为抗氧化剂，消炎药和镇痛药

  摘要：

  制备了5,10-二氢-2-硫代嘧啶并[4,5- b ]喹啉（2a – c）及其氧化形式3，并将其用作合成噻唑并[3'，2'：1的关键中间体，2] pyrimido [4,5- b ]-喹啉（5a – c），isoxazolo [5″，4“：4'，5'] thiazolo [3'，2'：1,2，] pyrimido [4,5 - b〕喹啉（6A - ç），4-氯-2-甲硫基嘧啶并[4,5- b ]喹啉，它的氨基衍生物（19 - 21）和10,11,12,13-四氢-5- ħ -喹[2'，3'：4,5]嘧啶[6,1- b ]喹唑啉（22）。通过IR，NMR（1 H，13 C）和质谱研究对新合成的化合物进行了表征。测试了合成化合物中的代表性化合物，并评估了其抗氧化，抗炎和镇痛活性。使用红细胞溶血法或ABTS方法，化合物2a – c表现出最高的抗氧化抑制活性。化合物2a，10b，16和17a对博来

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.03.022
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-5-(4-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenylmethylene)-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-4-one 在 三氯氧磷 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-chloro-5-(4-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenylmethylene)-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  设计和合成偶氮嘧啶并喹啉，嘧啶并喹唑啉类作为抗氧化剂，消炎药和镇痛药

  摘要：

  制备了5,10-二氢-2-硫代嘧啶并[4,5- b ]喹啉（2a – c）及其氧化形式3，并将其用作合成噻唑并[3'，2'：1的关键中间体，2] pyrimido [4,5- b ]-喹啉（5a – c），isoxazolo [5″，4“：4'，5'] thiazolo [3'，2'：1,2，] pyrimido [4,5 - b〕喹啉（6A - ç），4-氯-2-甲硫基嘧啶并[4,5- b ]喹啉，它的氨基衍生物（19 - 21）和10,11,12,13-四氢-5- ħ -喹[2'，3'：4,5]嘧啶[6,1- b ]喹唑啉（22）。通过IR，NMR（1 H，13 C）和质谱研究对新合成的化合物进行了表征。测试了合成化合物中的代表性化合物，并评估了其抗氧化，抗炎和镇痛活性。使用红细胞溶血法或ABTS方法，化合物2a – c表现出最高的抗氧化抑制活性。化合物2a，10b，16和17a对博来

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.03.022

文献信息

• Synthesis and Antioxidant, Anti-Inflammatory, and Analgesic Activity of Novel Polycyclic Pyrimido[4,5-<i>b</i>]quinolines
  作者：A. B.A. El-Gazzar、H. N. Hafez、A. A. Abu-Hashem、A. S. Aly

  DOI：10.1080/10426500802167027

  日期：2009.2.3

  The behavior of the 2-methylthio-pyrimido[4,5-b]quinolin-4-one towards differently substituted amines is reported. Also, the reactivity of 3-aminothiazolo[3′,2′ :1,2]-pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carbonitrile towards formic acid, urea, thiourea, formamide, and carbon disulfide is discussed. Some of the synthesized derivatives possess biological activities as anti-inflammatory and analgesic agents. Some

  报告了 2-甲硫基嘧啶并 [4,5-b] quinolin-4-one 对不同取代胺的行为。此外，还讨论了 3-aminothiazolo[3',2':1,2]-pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carbonitrile 对甲酸、尿素、硫脲、甲酰胺和二硫化碳的反应性。一些合成的衍生物具有作为抗炎和镇痛剂的生物活性。筛选了这些选择性生物活性化合物中的一些的抗氧化特性。