(R)-5-methyl-5-phenyl-3-(phenylamino)oxazolidine-2,4-dione | 1379772-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5-methyl-5-phenyl-3-(phenylamino)oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 1379772-21-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: QPQZNWLXMITWGA-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸乙酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 硼酸三乙酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 (1R,2R,4aS,7R,8aR,9aS)-2-isopropenyl-1-isopropyl-4,4,7-trimethyldecahydro-9-oxa-3a-azacyclopenta[b]naphthalen-1-ol 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (R)-5-methyl-5-phenyl-3-(phenylamino)oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过将二甲基锌添加到手性过氢苯并恶嗪和B（OEt）3促进的α-酮酸酯中来高度均相地立体控制季羟基酯的构建

  摘要：

  描述了在手性过氢-1,3-苯并恶嗪配体的协助下，高效地将Me 2 Zn对映体选择性地添加到α-酮酸酯中。这种新型的催化体系在制备具有季立体中心的α-羟基酯时，提供了均相的提高的对映选择性，当使用芳族，杂芳族或脂族α-酮酯时，对电子和空间效应的依赖性较小。催化剂可被回收和再利用而不会损失活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201102913