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2-bromo-6-octylnaphthalene | 100808-04-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-6-octylnaphthalene
英文别名
2-Bromo-6-octyl-naphthalene
2-bromo-6-octylnaphthalene化学式
CAS
100808-04-6
化学式
C18H23Br
mdl
——
分子量
319.285
InChiKey
HIIBLYFPRYOVGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-6-octylnaphthalene四(三苯基膦)钯 四氯化锡 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 32.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLE-CONTAINING ASYMMETRIC AROMATIC COMPOUND, COMPOUND FOR ORGANIC THIN FILM TRANSISTOR, AND ORGANIC THIN FILM TRANSISTOR USING THE SAME
    摘要:
    由以下公式(I)表示的化合物,假设化合物中所有的R1至R14都是氢原子则不包括在内。
    公开号:
    US20120273768A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-6-octanoylnaphthalene 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以18%的产率得到2-bromo-6-octylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    基于π-扩展二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩的溶液结晶有机半导体的自组装、物理化学和场效应晶体管特性
    摘要:
    设计并合成了基于噻吩并苯的 π 共轭低聚物 DTT-NP8 和 DTT-BT8。它们源自 S...S 接触的强大分子间相互作用使制造单...
    DOI:
    10.1246/cl.130914
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文献信息

  • Synthese und flüssigkristalline Eigenschaften 2,6-disubstituierter Naphthaline
    作者:Urs H. Lauk、Peter Skrabal、Heinrich Zollinger
    DOI:10.1002/hlca.19850680533
    日期:1985.8.14
    Synthesis and Liquid-Crystal Properties of 2,6-Disubstituted Naphthalene Derivatives
    2,6-二取代萘衍生物的合成及液晶性能
  • LASK, U. H.;SKRABAL, P.;ZOLLINGER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 5, 1406-1426
    作者:LASK, U. H.、SKRABAL, P.、ZOLLINGER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Phenyl dialkynylcarbinols, a Bioinspired Series of Synthetic Antitumor Acetylenic Lipids
    作者:Margaux Bossuat、Pauline Rullière、Nadège Preuilh、Antonio Peixoto、Etienne Joly、Jean-Guillaume Gomez、Maroua Bourkhis、Frédéric Rodriguez、Fernanda Gonçalves、Isabelle Fabing、Hafida Gaspard、Vania Bernardes-Génisson、Valérie Maraval、Stéphanie Ballereau、Remi Chauvin、Sébastien Britton、Yves Génisson
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c00859
    日期:2023.10.26
  • COMPOUND FOR ORGANIC THIN-FILM TRANSISTOR AND ORGANIC THIN-FILM TRANSISTOR USING SAME
    申请人:Saito Masatoshi
    公开号:US20110220884A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    A compound for an organic thin film transistor having a structure represented by the following formula (1): wherein R 1 and R 2 , and R 3 and R 4 are respectively combined with each other to form an aromatic hydrocarbon ring having 6 to 60 carbon atoms or an aromatic heterocyclic ring having 3 to 60 carbon atoms; the ring being fused to the ring to which the groups are bonded, whereby the structure of the formula (1) has 5 or more aromatic rings that are fused; and the fused rings formed by R 1 and R 2 , and R 3 and R 4 each may have a substituent.
  • COMPOUND FOR ORGANIC THIN FILM TRANSISTOR AND ORGANIC THIN FILM TRANSISTOR USING THE SAME
    申请人:Nakano Yuki
    公开号:US20110210319A1
    公开(公告)日:2011-09-01
    A compound for an organic thin film transistor represented by the following formula ( 1 ): wherein at least one pair of adjacent two groups of R 1 , R 3 , R 5 and R 7 is bonded to each other to form a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 60 carbon atoms or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic ring having 3 to 60 carbon atoms, the ring being fused to the ring to which the groups are bonded; and at least one pair of adjacent two groups of R 2 , R 4 , R 6 and R 8 is bonded to each other to form a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 60 carbon atoms or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic ring having 3 to 60 carbon atoms, the ring being fused to the ring to which the groups are bonded.
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